2018第9期CRISPR/Cas9基因编辑技术学习班（9月上海站）已截止报名
推荐参加：2025第十三届国际基因节

会议时间： 2018-09-01 08:00至 2018-09-03 18:00结束

会议地点：上海浦东新区中兴和泰酒店上海市浦东新区科苑路866号周边酒店预订

主办单位：上海遐永医药科技

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会议介绍
会议内容主办方介绍

2018第9期CRISPR/Cas9基因编辑技术学习班（9月上海站）宣传图

CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II已经被广泛用于基因工程，它包含Cas9，crRNA和tracrRNA，其中crRNA含有能够识别20bp的靶向互补序列。Cas9，crRNA和tracrRNA组成复合体，识别并结合crRNA互补的序列，然后解开DNA双链，Cas9中的HNH活性位点剪切crRNA的互补DNA链，RuvC活性位点剪切非互补链，最终导致DNA的双链断裂（DSB），进而实现基因的敲除和插入。

目前，CRISPR/Cas9系统已经广泛用于对哺乳动物细胞，细菌，斑马鱼，小鼠，猪，猴的基因编辑。本学习班将详细讲解CRISPR/Cas9基因编辑工具原理，操作流程，理论结合实践，将让大家详细了解到具体如何利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰动物等。学习班将为相关科研工作人员和兴趣爱好者提供了很好的培训资源。

时间，地点

培训时间：2018年9月1日-9月3日

培训地点：浦东新区中兴和泰酒店

上海市浦东新区科苑路866号

注意：每人需要带笔记本电脑！

特别说明：如果需要我们的上外网路由神器，用于上google学术等国外网站，请自己在邀请函上加800元，我们会在你们的会务费发票上加800元，给您开发票，如果不需要神器，就是按照我们邀请函上的价格，神器可以至少保证用2年以后。

学习预期：

1、掌握基因打靶与基因编辑技术(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9)，能够设计sgRNA靶点，构建CRISPR/Cas9质粒，用于基因敲除和敲入。

2、掌握CRISPR/Cas9质粒转染方法, 阳性细胞克隆筛选

方法体系，基因编辑细胞系的建立

基因修饰情况分析方法。

3、掌握CRISPR/Cas9脱靶产生的原因

脱靶检测方法

降低脱靶问题的方法

4、掌握CRISPR/Cas9的实际应用，对构建基因修饰小鼠和基因修饰大动物（猪）有较深入了解。

5、掌握新基因编辑工具，如：Cpf1, C2C2, base editing等。

6、掌握基因编辑研究领域前沿进展，基因编辑工具的拓展应用、临床应用等，形成利用基因编辑工具结合自己研究内容等科学思维。

上海遐永医药科技

南京巴傲得生物科技有限公司(Biogottechnology,co,Ltd），是专一服务于生命科学研究的专业技术型企业。是一大批志同道合的资深专业人士共同创办的具有现代化经营管理水平的生物高科技企业，从事生物技术产品的开发及销售，致力于将巴傲得生物打造成中国乃至世界一流的生物技术产品供应商。巴傲得生物长期备有Bioworld抗体现货4000多种抗体可以在一周左右送到客户的手里。精湛品质、合理价格、专业服务，是我们为您服务的宗旨。在细胞信号通路、免疫学、蛋白组学上拥有显著优势，其抗体产品、生长因子等为生命科学科研工作者提供了极大的便利。

会议日程（最终日程以会议现场为准）

2018第9期CRISPR/Cas9基因编辑技术学习班（9月上海站）

会议嘉宾（最终出席嘉宾以会议现场为准）

第一天与第二天主讲人：李博士

德国慕尼黑工业大学海归博士，具有多年丰富的基因编辑实操经验

参与德意志研究基金委项目(DFG)用于人类癌症研究的转基因克隆猪模型 (SCHN971/3-1)

博士导师为原英国Roslin Institute克隆羊“多莉”团队的Prof. Dr. Angelika Schnieke

成功构建世界上第一头ROSA26双荧光猪模型，极具有生物医学价值(已发表)。随后，成功构建Kras点突变基因修饰克隆猪模型，该模型为构建胰腺癌大动物模型提供了有力工具，为胰腺癌相关靶向药物开发，寻找新的胰腺癌治疗手段等提供了新的动物模型。

第三天主讲人：王永明教授

研究员，博士生导师，2015年国家青年千人获得者。2010-2013年在斯坦福大学医学院从事博士后研究。2013年至今历任复旦大学生命科学学院青年研究员、研究员。

王永明博士于2010年在斯坦福大学医学院做博士后研究，较早的开展了对基因编辑技术的研究和应用，主要贡献有1）首次把基因编辑技术用到了心血管领域，论文发表在Circulation Research上，被评为2012年度心脏领域最好的论文；2）首次用基因编辑技术制作了长QT综合症干细胞模型；3）发明了附着体CRISPR/Cas9技术，可以高效的敲除基因；4）发明了高通量测试gRNA效率的方法，筛选了5万多个gRNA的活性。