CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班2019（4月北京班）已截止报名
推荐参加：2025（第七届）世界细胞治疗与再生医学大会暨展览会

会议时间： 2019-04-27 09:00至 2019-04-28 17:00结束

会议地点：北京北京理工大学国际教育交流中心海淀区北三环西路66号周边酒店预订

会议规模：50人

主办单位：北京微旋基因技术有限公司

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会议通知
会议内容主办方介绍

CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班2019（4月北京班）宣传图

CRISPR/Cas9 基因靶向修饰技术培训班邀请函

尊敬的：您好！

CRISPR是生物科学领域的颠覆性技术，使用高效、迅速且简单，在生物医学研究领域引起一场巨变，并因此席卷全球实验室。研究人员利用它调整人类基因以消除疾病，创造生命力更加顽强的植物，并且消灭病原体。《Science》2017年度突破、《Nature》2017年度人物均授予了CRISPR相关技术的突破，CRISPR技术再一次成为生命科学的焦点。

随着近几年的发展，研究者开发出越来越多基于CRISPR的新型基因编辑技术，例如CRISPRa/i，基因定位，表观遗传修饰，单碱基基因编辑系统（BE2，BE3，ABE等），CRISPR/C2c2基因突变检测系统等。CRISPR/Cas9系统的应用更加便捷、高效，也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰，成为科研人员的强大工具。

为了让更多的科研人员及时全面的掌握CRISPR最新技术，获得基因编辑质粒系统。特于2019年4月27日至28日在北京理工大学国际教育交流中心（海淀区北三环西路66号）举办CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班。在带教教师的指导下，学员独立完成一系列全部实验，免费获得一份CRISPR/Cas9敲除质粒载体（可以用于哺乳动物、植物、真菌、细菌、斑马鱼、线虫等，共55种，见尾页）。

举办地点：

北京理工大学国际教育交流中心（海淀区北三环西路66号）

参加对象：

从事医学、生命科学、农学等领域科研工作者和高校教师及研究生。

授课方式：

理论讲授和实际操作紧密结合。每位学员在辅导教师的指导下，独立完成实验操作。

北京微旋基因技术有限公司

公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的检测和研究服务。微旋基因秉承“基因科技造福人类”的愿景，以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，全面助力精准医学。公司主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立医学检验实验室、制药公司等机构，以及国内外的各级医院、体检机构等医疗卫生机构、公司客户和大众客户。目前，公司业务已经覆盖了上百家医疗机构，其中三甲医院30多家一直与我们保持着量好的业务和科研合作，与各个地区合作的海内外医疗和科研机构超过100家。公司致力于基因技术的临床应用，细胞治疗和药物研发，汇聚了来自国内外医学、分子生物学、基因组学、生物信息学、计算机科学等各个领域的专业技术人才。

会议日程（最终日程以会议现场为准）

课程安排：

日期	时间	培训内容	授课老师
4 月 26 日	10:00-18:00	培训报到	刘刚博士 2008年博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院，从事肿瘤干细胞，细胞衰老，肿瘤转移等细胞作用网络和通路的研究，并作为骨干研究人员参加了973计划项目、国家自然科学基金重点项目、在香港中文大学做为作为Postdoc和Research fellow，从事研究工作。先后Nature Genetics，cell research、PLOS one等期刊发表论文十余篇。
4 月 27 日	9:00-11:30	理论讲解：一、基因编辑技术简介 1.ZFN 2.TALEN 3.CRISPR 二、CRISPR/Cas9基因编辑技术 1.guide RNA序列设计 2.靶基因序列查找 3.sgRNA在线设计、特异性分析和效率验证 4.不同物种sgRNA设计实验操作：一、CRISPR/Cas9基因表达载体克隆构建 1.sgRNA设计合成 2.敲除载体选择及线性化 3.sgRNA连接，转化等
4 月 27 日	13:00-17:00	理论讲解：一、CRISPR/Cas9转染策略 1.生物转染 2.物理转染 3.化学转染 4.筛选策略选择二、脂质体转染，电转，病毒转导，显微注射等）三、Crispr/Cas9转染策略（植物，动物，原核生物）四、CRISPR/Cas9病毒系统选择实验操作：CRISPR/Cas9敲除质粒转染靶细胞
4 月 28 日	9:00-11:30	理论讲解：一、CRISPR技术应用解析 1.基因敲除2.基因敲入3.CRISPR在转录调控中的应用4.CRISPR靶基因标记定位5.基因敲除小鼠模型构建策略二、CRISPR案例解析 1.基因敲除小鼠模型构建2.植物基因敲除应用3.细菌，真菌等基因敲除应用三、Cripr基因脱靶分析及解决方案四、Crispr/Cas9与siRNA、shRNA 实验操作： 1.CRISPR/Cas9转染后靶DNA检测 2.靶基因修饰位点扩增及鉴定
4 月 28 日	13:00-17:00	理论讲解：一、单碱基基因编辑技术 1.HF2-BE2 2.BE3系统 3.ABE系统。二、CRISPR-Cpf1系统介绍三、CRISPR-C2c2系统介绍四、多靶点sgRNA载体构建策略五、Crispr/Cas9系统在肿瘤和遗传病治疗中应用解析实验操作： 1. CRISPR基因敲除效果检测