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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2018临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施专题培训班更新时间：2018-07-18T15:00:47

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2018临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施专题培训班已截止报名
推荐参加：2025 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

会议时间： 2018-08-24 08:00至 2018-08-26 18:00结束

会议地点：杭州 (具体地点直接发给报名人员) 周边酒店预订

主办单位：全国医药技术市场协会中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

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会议介绍
会议内容主办方介绍

2018临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施专题培训班宣传图

各有关单位：

临床试验用药物是指用于临床试验中的试验药物、对照品或安慰剂。临床试验是新药研究开发的重要环节，试验用药物作为整个试验的核心，其生产质量直接影响到临床试验的安全和效果，对最终保证药品安全、有效和质量可控具有重要意义，临床试验用药物的监管是药品质量监管整个链条中及其重要的一个环节。

日前，国家药监局发布了《临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）》，开始明确规定临床试验用药物的监督管理。正确理解国家实行临床试验用药物GMP的意义，掌握临床试验用药物的监管趋势，有利于我国临床试验用药管理的规范化及国际化。

为帮助企业深刻理解临床试验用药生产质量管理的法规与技术要求，排除实际工作中的困惑与技术难题，本单位定于2018年8月24日至26日在杭州市举办“临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施专题培训班”，邀请业内权威专家针对关联审评最新政策法规及实施等方面做深入解析，帮助企业厘清思路。培训通知如下：

会议安排

会议时间：2018年8月24-26日 (24日全天报到)

报到地点：杭州市 (具体地点直接发给报名人员)

参会对象

医药研究院（所）、药企注册申报、CRA及质量等相关人员

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑；

2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书；

3、企业需要相关内训和指导，请与会务组联系。

全国医药技术市场协会

全国医药技术市场协会成立于1993年9月，业务主管部门先后归属国家医药管理局，国家药品监督管理局，国家经济贸易委员会，2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准，登记注册，具有法人资格的医药产品开发，技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力，加速科技成果向生产力转化，促进医药产业结构和产品调整，为医药新产品、新技术推广应用，增强医药新产品研发和技术创新实力，科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。

会议日程（最终日程以会议现场为准）

第一天

上午

9:00-12:00

下午

14:00-17:00

临床试验用药物相关法规简述

1.中国临床试验用药物相关法规介绍

药物临床试验质量管理规范临床试验用药物生产质量管理规范

2.欧盟临床试验用药物相关法规介绍

欧盟GMP附录13 临床试验用药的生产

欧盟托管法案（EU）2017/1569 临床试验药GMP原则和指南

3.FDA临床试验用药物相关法规介绍

新药临床试验用样品制备技术指导原则 I期临床试验用样品的生产质量管理规范

4.ICH在GCP中有关临床试验用药品管理的规定

5.我国临床试验用药品管理的现状及发展趋势

《临床试验用药物生产质量管理规范》解读及实战

1.临床试验用药GMP的适用范围

2.关键人员的资质、授权和培训

申请人的监管职责生产管理负责人/质量管理负责人/放行责任人

3.体系的建立及维护

如何建立质量管理体系安全管理体系的要点

4.如何科学规范地管理临床试验用药品

原辅包的生命周期管理如何防止污染与交叉污染

CPP和CQA的确认如何平衡过程监控和验证要求

委托生产管理产品档案的建立及动态维护

问题讨论互动交流

第二天

上午

9:00-12:00

下午

14:00-17:00

《临床试验用药物生产质量管理规范》解读及实战

1.质量控制和质量保证要点解析

试验用药物的检验标准及委托检验要求留样的数量、范围及时限要求

批放行的质量评价要求稳定性考察的关键指标、时间及异常处理

各类变更发生时的评估方向及记录

2.试验用药物包装及标签的规范性

包装的一般原则标签的格式及内容要求如何降低混装与误标的风险

3.盲法试验中对照药品的管理

包装变更时的评估要点效期的管理

4.临床试验用药物的供应和使用管理

临床试验用药物的发运临床试验用药物投诉及召回

临床试验用药物退货及销毁

临床试验用药管理常见问题讨论

1.临床试验用药物的现场核查要点

2.临床试验用药物与上市产品的共线生产风险评估

3.如何延长临床试验用药物有效期

4.如何保证临床试验用药物的数据可靠性

5.常见关于临床试验用药管理的缺陷分析

问题讨论互动交流

会议嘉宾（最终出席嘉宾以会议现场为准）

主讲老师及主要交流内容

赵老师省审评认证中心副主任参与了新《药品管理法》《临床试验用药物生产质量管理规范》等多个法规的起草工作资深国家级检查员、检查组长、境外检查员。
丁老师资深专家、ISPE会员，曾任职于国内知名药企及外资企业高管；近20年具有药物研发、注册、分析及生产管理的丰富实践经验，大量接触一线实际问题，具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验,本协会特聘讲师。