药品研制和生产现场检查要点及实例剖析 成都培训班
时间：2021-01-15 08:30 至 2021-01-17 17:30
地点：成都
- 参会报名
- 会议通知
- 会议日程
- 会议嘉宾
- 参会指南
-
手机下单
 收藏3人
|
药品研制和生产现场检查要点及实例剖析 成都培训班 已截止报名课程时间： 2021-01-15 08:30至 2021-01-17 17:30结束 会议规模：100人 主办单位： 全国医药技术市场协会 |
换一换
会议通知
会议内容 主办方介绍
药品研制和生产现场检查要点及实例剖析 成都培训班宣传图
关于举办药品研制和生产现场检查要点及实例剖析培训班”的通知
各有关单位：
伴随着去年人大通过《疫苗管理法》和《药品管理法》，2020年以来，《药品注册管理办法》（市场监管总局令第27号）和《药品生产监督管理办法》（市场监管总局令第28号）相继出台，通过结合国际医药行业标准与经验，这两个办法将进一步推动中国建立起国际先进的药品监管体系。
对于广大制药企业，我们要面临的，就是如何满足药品研制和生产现场监督的新要求——当前现场核查的趋势有哪些？MAH应如何管理？研发数据完整性如何保证？如何避免数据造假等违法违规行为？
以上这些，都是企业急切面对的问题。
为此，为了彻底解决药企在相关环节的疑惑，同时帮助制药企业更好地应对研制和生产现场检查，帮助生产人员、质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员、注册人员等提高排除风险的能力，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2020年12月及2021年1月分别在苏州市和成都市举办 “药品研制和生产现场检查要点及实例剖析培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。
一、会议安排
会议地点：苏州市（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2020年12月25日-27日(25日全天报到)
会议地点：成都市（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2021年1月15日-17日(15日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师
内容详见附件一（课程安排表）
三、参会对象
制药公司生产、质量、QA、QC、验证、注册等相关部门人员，企业高层。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、企业需要内训和指导，请与会务组联系
北京华夏凯晟医药技术中心
药成材培训在线直播
二零二零年十月
查看更多
全国医药技术市场协会
全国医药技术市场协会成立于1993年9月，业务主管部门先后归属国家医药管理局，国家药品监督管理局，国家经济贸易委员会，2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准，登记注册，具有法人资格的医药产品开发，技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力，加速科技成果向生产力转化，促进医药产业结构和产品调整，为医药新产品、新技术推广应用，增强医药新产品研发和技术创新实力，科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
日 程 安 排 表
第一天 09:00-12:00 13:30-16:30 | 一、2020版 注册管理和生产监督管理办法 变化概述 1 审评审批流程全面优化 2 药品注册分类改革和“创新驱动”战略 3 MAH制度带来的监管变化 4 法规变化给研制和生产现场检查带来的现实影响 主讲老师：历老师 国家检查员 参与新法修订，检查经验丰富。 二、研制和生产现场检查的执行 1 现场检查的不同类型分类 2 基于风险启动检查及检查流程 3 MAH研制主体责任如何定义 4 近期现场检查案例分析 4.1 研发记录检查案例 4.2 数据可靠性案例 4.3 质量体系案例 4.4 验证检查案例 主讲老师：陈老师 任职于省级药检院 国家检查员 国家药品审评中心化药药学二部外聘专家、中国食品药品检定研究院仿制药质量一致性评价中心技术专家 |
第二天 09:00-12:00 13:30-16:30 | 三、研制和生产现场检查，企业实施案例 1 案例：研制现场检查管理 1.1 药学研究原始记录的准备 1.2 实验记录本的管理要求以及准备 1.3 药学研究现场检查：如何提前准备人机料法环 2 案例：生产现场检查管理 2.1 生产管理各系统GMP要求，及应建立的主要SOP 2.2 生产人员管理及培训要求 2.3 生产过程中的批间及产品间清场管理 2.4 生产过程中暂存物料的贮存、转运与控制 2.5 生产工艺的变更管理及同药监部门的沟通上报 3 案例：某仿制药一致性评价现场检查应对 3.1 《仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则》 3.2 工艺和现场的一致性：原辅包信息的核对、现场工艺同申报资料的核对 3.3 生产系统管理：处方、设备与工艺的匹配 3.4 检验仪器的管理、稳定性考察的管理、参比制剂的管理、偏差变更的控制 主讲老师：陈老师 某省审评认证中心主任 国家级注册检查员、GMP检查员、境外检查员。对现场检查有丰富的经验，协会特聘讲师。 |
查看更多
会议嘉宾
参会指南
会议门票
五、会议费用
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。,食宿统一安排，费用自理。
参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员，近两百节系统课程免费学习。
查看更多
温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
您可能还会关注
-
第十一届“全国医疗机构制剂发展大会暨临床方剂优化、备案注册及技术提升、新药转化策略”专题研讨会
2024-11-20 广州
-
世界中医药学会联合会中医特色诊疗研究专业委员会第16届中医特色诊疗国际学术年会
2024-12-20 泉州
赞助
