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首页 > 培训课程 > 学术/科研培训 > 关于召开“中药注射剂再评价相关法规及其二次开发技术研讨会”的邀请函更新时间：2024-09-23T11:03:44

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关于召开“中药注射剂再评价相关法规及其二次开发技术研讨会”的邀请函已截止报名
推荐参加：科技计划管理改革暨国家科技计划项目申报和科研平台建设运行、科研资金全过程管理使用高级研修班(12月广州)

课程时间： 2024-10-25 08:30至 2024-10-27 17:30结束

课程地点：太原详细地址会前通知周边酒店预订

会议规模：149人

主办单位：全国药物技术创新服务联盟

发票类型：增值税专用发票增值税普通发票增值税普通发票

领取方式：会前快递会后快递现场领取

发票内容：会议费会务费

参会凭证：现场凭电话姓名参会

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会议通知
会议内容主办方介绍

关于召开“中药注射剂再评价相关法规及其二次开发技术研讨会”的邀请函宣传图

各有关单位：

中药注射剂是我国中医药特色产物，是中药现代化发展过程中的产物之一。中药注射剂在危重症中总能力挽狂澜，这是对中药的赞扬，更是对中药注射剂的肯定。但是，历经近80年发展，中药注射剂不良反应代表性事件备受行业关注，通过安全性再评价实现产品的优胜劣汰，淘汰安全性、有效性没有保障的产品，集中研发经费攻克有较大市场份额的产品的再评价工作，加强中药注射剂质量控制升级，才能推动中药注射剂乃至中医药实现真正的现代化发展。

为进一步探讨中药注射剂生产工艺、质量控制及不良反应相关问题，帮助中药注射剂的研发、生产、使用单位全面掌握中药注射剂再评价相关法规及技术的最新进展，从而提升中药注射剂的质量水平，规范临床使用，保障用药安全。经研究决定于2024年10月25日-27日在太原市举办“中药注射剂再评价相关法规及其二次开发技术研讨会”。此次活动由北京众联中科信息管理咨询有限公司承办，现诚邀贵单位选派代表出席。详细内容如下：

一、主要内容：（专家信息及日程安排报名后详见第二轮通知）

1.中药注射剂发展历史、现状分析与未来方向展望；

2.中药注射剂再评价相关法规和相关标准；

3.中药注射剂不良反应问题的探讨：根源、误解及对策；

4.中药注射剂非临床安全性评价及中药注射剂上市后安全性再评价；

5.中药注射剂生产工艺优化与质量标准提升研究进展；

6.大品种二次开发技术在中药注射剂再评价中的应用案例和研究进展；

7.新兴技术在中药注射剂二次开发上的应用研究进展；

8.中药注射剂再评价未来发展之路讨论；

二、参会对象

真诚欢迎各省、市中药管理部门；中药注射剂生产企业的研发、生产、质量负责人或副总经理、总工、部门经理，生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；医疗机构等机构以及科研院所大专院校等相关人员。

三、组织机构：

主办单位：全国药物技术创新服务联盟

承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司

四、会议形式：

时间：2024年10月25日-27日（25日全天报到）

地点：太原市（会场地点报名后统一发送报到通知）

五、参会注册：

会务费：2800元/人；优惠方式：同一单位3人团队免收1人会务费。(含会议、场地、资料、筹办费用等)，食宿统一安排费用自理。

注：赞助、协办、企业演讲、展位、论文封面、插页等推广请咨询会务组。

六、论文征集：

本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果，将择优选用并安排会议发言；会议前将印刷论文集（中药注射剂再评价会议）作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2024年10月18日前提交。

全国药物技术创新服务联盟

全国药物技术创新服务联盟，医学院校、研究机构、制药企业等单位与本行业优秀个人自愿联合发起成立。本联盟的宗旨是：在遵守中华人民共和国宪法、法律、法规和国家政策，遵守社会道德风尚的基础上，致力于以建立中国药物试验创新机制为核心、以团结行业力量为主旨、以锻炼培养行业人才为目的，探索解决药物研究各环节管理、技术应用等问题；保证药物试验质量，提高研究效率，缩短药物试验周期，营造并优化创新药物、创新技术的药物研究环境，推动药物研究规范化发展和创新技术的广泛应用，促进医药行业的进步和国际交流，为国家药物研究法规和政策的制定提供智力支持。

会议日程

即将更新，敬请期待

会议嘉宾

即将更新，敬请期待

参会指南
会议门票

票种名称	价格	原价	票价说明
会务费会议费培训费	¥2800	¥2800	2800/人，(含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等)，晚餐、住宿统一安排费用自理