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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 制药企业微生物鉴定/培养管理体系建立/原辅料微生物风险评估(天津)培训班 更新时间:2017-07-15T12:04:34

制药企业微生物鉴定/培养管理体系建立/原辅料微生物风险评估(天津)培训班
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制药企业微生物鉴定/培养管理体系建立/原辅料微生物风险评估(天津)培训班 已截止报名

会议时间: 2017-07-29 08:00至 2017-07-30 18:00结束

会议地点: 天津  详细地址会前通知   周边酒店预订

主办单位: 国际制药项目管理协会 凯博思科技有限公司

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        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        制药企业微生物鉴定/培养管理体系建立/原辅料微生物风险评估(天津)培训班

        制药企业微生物鉴定/培养管理体系建立/原辅料微生物风险评估(天津)培训班宣传图

        微生物检测、鉴别、管理一直是制药企业关注的重点和难点地方,面对GMP和新版药典对微生物的检测、鉴别要求越来越严格,结合2015年新版药典的要求,凯博思科技联合IPPM特邀行业内多年从事制药工作、经验丰富、注重实践与应用的讲师,举办本期“制药企业微生物鉴定/培养管理体系建立/原辅料微生物风险评估”专题培训,诚邀您的参会!
         

        国际制药项目管理协会(International Pharmaceutical Project Management Association, IPPM),是总部设在加拿大的全球性制药领域的非政府组织,专注于制药行业项目管理、项目对接、信息输出、技术服务和行业教育,为各会员及会员单位提供培训、咨询、项目管理、出版物、国外医药健康项目投资推荐等专业服务。
         

        凯博思科技有限公司是IPPM在中国唯一授权开展协会各种活动交流,为所有中国地区的会员提供快捷服务的合作单位。
         

        IPPM联合凯博思在国内开展长期的制药行业相关培训业务,并感谢天津凯博思、上海创志机电、东莞鸿远机械、梅特勒•托利多、上海嘉柏利通、上海灵净制药设备等IPPM企业会员单位的大力支持。

         

        1、会议日期:2017年7月29日-30日(28日下午报道)

        2、会议地址:天津(具体地址报名成功后定向通知)

         

        查看更多

        国际制药项目管理协会 国际制药项目管理协会

        国际制药项目管理协会(International Pharmaceutical Project Management Association, IPPM)(以下简称IPPM),是总部设在加拿大的全球性制药领域项目管理、项目对接的非政府组织,目前在美国、香港设有分支机构。IPPM于2016年进入中国大陆,并正式授权凯博思科技有限公司在中国地区进行IPPM各项工作推进,为所有中国地区的会员提供服务支持。 IPPM专注于制药行业项目管理、项目对接、信息输出、技术服务和行业教育。为各会员及会员单位提供培训、咨询、项目管理、出版物、国外医药健康项目投资推荐等相关服务,涵盖的学科内容包括:药物研发项目、制药工程项目、制药信息化项目、药机装备、药厂新建项目管理、国外研发项目引进等方面。

        凯博思科技有限公司 凯博思科技有限公司

        凯博思有限公司成立于2010年2月,专注于制药行业资源整合,专注于医药行业的GMP/GSP认证咨询、制药行业会议/培训服务、药机药企网站设计/开发/维护/优化/推广/托管、制药行业人才猎头服务、制药项目概念设计/工程设计/工艺解决方案、洁净工程/项目管理/制药交钥匙工程、行业微信公众号整合营销等服务。

        会议日程 (最终日程以会议现场为准)


        第一天 

        微生物的发现、检测和处理问题

        一、微生物概述

        二、药品中微生物的主要污染途径

        (1)药品微生物污染的方式

        (2)药品微生物污染的分布

        (3)针对不同的微生物污染,如何制定相应的解决方案。

        三、引起药品污染的各类微生物

        (1)不同的的消毒灭菌方式的主要功效

        (2)内毒素的特性以及对药品的作用

        (3)如何消除内毒素

        四、药品污染的可能原因

        (1)水系统的微生物污染

        (2)洁净车间的微生物污染

        (3)人员的以及人员不当操作

         五、微生物基础检验工作

        (1)非无菌产品微生物检测

        (2)非无菌产品微生物方法适用性

        (3)非无菌产品微生物检测标准

        (4)无菌产品无菌检测

        (5)无菌产品无菌检查方法适用性

        制药企业微生物鉴定/培养管理体系建立/原辅料微生物风险评估(天津)培训班

         第二天  

        菌株培养、传代、培养体系、鉴定体系的建立

        一、标准菌株管理体系建立

        (1)供应商的选择

        (2)标准菌株的接收(如何确定标准菌株的来源的可追溯性)

        (3)标准菌株的复苏、传代

        (4)标准菌株分离、纯化

        (5)标准菌株的使用和销毁

        (6)如何确定标准菌株的质量

        二、培养基管理体系的建立

        (1)供应商的选择

        (2)接受

        (3)使用

        (4)制备

        (5)质量控制

        三、微生物鉴定体系的建立

        13:30-14:00 微生物基础鉴别步骤

        (1)如何描述菌落的特征

        (2)不同的微生物在同一种培养基的表现型的特点

        (3)革兰氏染色的方法

        (4)如何准确的通过革兰氏染色判断微生物的革兰氏染色特性,并且通过染色找到芽孢。

        (5)微生物种属程度的鉴别

        四、微生物实验室OOS调查

        五、原辅料的微生物风险评估

        六、试剂管理体系

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        讲师介绍


        宁老师,高级工程师,从事制药行业微生物鉴定、培养工作10余年,GMP认证讲师、曾经为国家药检机构进行培训,同时也为很多企业进行过相关的专业培训和咨询服务,具有丰富的实践、管理经验。现任某知名品牌微生物仪器技术高级工程师。

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        参会指南

        会议门票


        会务费:2200元/每人(含授课费/证书费/发票/午餐)

        会议说明

        1、凯博思科技与IPPM(国际制药项目管理协会)联合颁发培训证书。

        2、免费午餐。住宿、交通费用自理。

        3、报名3人免费再赠送一个名额。

        4、发票仅开具增值税普通发票,项目可选“会议费”“咨询服务费”。培训结束后2天内统一寄出。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: 生物治疗 医药

        还有若干场即将举行的 生物治疗大会

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        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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