2019药品分析及微生物控制技术论坛（杭州）已截止报名
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会议时间： 2019-03-22 08:30至 2019-03-23 17:00结束

会议地点：杭州杭州中豪国际大酒店浙江省杭州市江干区彭埠街道环站东路424号周边酒店预订

会议规模：300人

主办单位：中国医药教育协会

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会议通知
会议内容主办方介绍

2019药品分析及微生物控制技术论坛（杭州）宣传图

一、论坛介绍

随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于2019年3月22日-23日在杭州举办“药品分析及微生物控制技术论坛”。

论坛将邀请浙江、江苏、上海、北京、辽宁等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题，制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。望广大企业积极参与，有关内容如下：

二、时间地点

2019年3月22日-23日（3月21日报到）杭州中豪国际大酒店（江干区环站东路424号）

三、组织机构

主办：中国医药教育协会

承办：杭州奇易科技有限公司

四、会议内容

一）实验室综合专场

1、微生物实验室生物安全管理

2、质谱技术在微生物检测中的应用

二）化药分析专场

3、口服缓控制剂的质量分析及仿制药一致性评价

4、口服缓控释制剂注册技术要求的分析

5、化学药物质量标准建立的一般原则

6、药品质量标准分析方法验证

7、快检技术与方法的研究与应用

8、超临界流体色谱及在药品质量控制中的应用

三）微生物专场

1、《中国药典》2020年版通则“有抑菌效力检查法”

2、《中国药典》2020年版通则“无菌检查”

3、药品洁净实验室监测标准及技术

4、药品微生物实验菌种的保存和鉴定

5、商品化无菌平板培养基的质量控制

6、9203药品微生物实验室质量管理指导原则修订进展

7、药品微生物限度检验常见问题分析

8、细菌DNA特征序列鉴定法背景及进展

五、参会对象

● 制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门的高管及专业技术人员；

● 食品药品监督管理机构、药品检验所；

● 制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员；

● 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员；

● 医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。

2019药品分析及微生物控制技术论坛（杭州）

中国医药教育协会

中国医药教育协会经国家民政部批准，成立于1992年7月3日。主管单位为国务院国有资产监督管理委员会，业务上接受国家教育部、国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局业务指导。目前，在全国医药教育领域是一个以医学和药学教育为主的全国唯一的国家一级协会。肩负着有关行业标准的制定，相关政策的贯彻和落实，医药教育事业发展的引领和转型担当的各项任务。在上级主管部门的正确领导下，本协会坚持“学术立会、科技强会、服务兴会”的办会指导思想，认真贯彻和落实党和国家的各项方针政策，充分发挥社团组织的参谋助手、桥梁纽带及组织协调等作用，遵照“自身建设好，作用发挥好，社会形象好”的目标，“以教育为本、内强素质、创新务实、外树品牌”的工作思路，在加强协会自身建设，拓宽为会员服务领域等方面做了大量卓有成效的工作。2013年，被评为国家AAA级协会，而且连续四年（2012、2013、2014、2015）年检为国家合格单位，从而为跻身于争创先进品牌协会创造了有利条件。在此基础上，本协会注重自身建设，提升服务质量，成功打造了多项核心品牌业务，综合实力明显增强，2015年被国家民政部评为“全国先进社会组织”，并列为298名榜首。