2018药企质量调查技术指导专题培训班
时间：2018-10-26 08:00 至 2018-10-28 18:00
地点：上海
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2018药企质量调查技术指导专题培训班 已截止报名会议时间： 2018-10-26 08:00至 2018-10-28 18:00结束 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 |
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
2018药企质量调查技术指导专题培训班宣传图
各有关单位：
偏差、变更、OOS、CAPA、投诉等，是药企质量体系的关键环节，其进行的质量调查，也是每年FDA 483检查信中经常出现的问题缺陷。在中国GMP 2010改版后，虽然相关条款已经向EMA GMP靠拢，各大企业也已经对自己的SOP进行了更新和规定，但是在执行层面上，还是同欧美官方预期的标准流程存在较大差距，进而造成了认证时的不通过。
质量调查流程及管理，对于任何企业任何质量系统来说，都是最基础的工具，用的好的企业可以极大地促进公司质量体系的建立和完善。而用得不好的企业，反而觉得是负担，文件写出来了，不仅无法执行，还会在认证时给公司造成很多检查隐患。
药企中无论是管理人员还是中层干部，也包括一线操作人员，在面对偏差、变更、OOS、CAPA等质量调查时，都存在着或多或少的困惑——这个偏差调查到什么程度，这个变更方案执行到什么程度，年度回顾时又统计到什么程度……
为了彻底解决药企的疑惑。同时帮助制药企业提高质量风险管理水平，帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等提高质量调查管理能力，排除实际工作中种种困惑与难题，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2018年10月26日至28日在上海市举办“2018药企质量调查技术指导专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下：
会议安排
会议地点：上海市（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2018年10月26日-28日(26日全天报到)
参会对象
制药公司质量、生产等相关部门人员
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
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中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
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第一天 09:00-12:00 13:30-17:30 |
cGMP质量调查的范围和概述 偏差/变更/oos/capa等质量调查流程的要求及共性 中国/FDA/欧盟/ICH/ WHO/ PIC/S相关法规介绍 fda483警告信趋势回顾 国内外企业质量调查的常见问题 国内企业欠缺问题讨论 质量调查报告撰写培训 撰写质量调查报告过程中常见的问题 各质量调查报告的重要性 项目太多，时间不够？——如何提升效率 影响产品放行？——如何符合合规性 语言不够准确？——如何建立模板 部门不符合？——如何建立沟通流程 质量调查报告的撰写格式和要求 法律文件的定义、范围以及撰写要求 真实、量化、事实、科学化语言 描述事件的主观和客观语言——现场举例练习 术语的使用以及公司术语库的建立 描述事件的主动和被动句式——现场举例练习 撰写的逻辑顺序及常用工具 质量调查报告的完整性要求 如何附图和照片 如何有效编号和索引 如何查找历史认证数据 如何完整地体现5W1H |
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第二天 09:00-12:00 13:30-17:00
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质量调查过程的开展 PDCA环介绍 如何启动调查 偏差、变更、OOS、CAPA等流程的启动节点 通过各种手段和工具收集信息 如何组织各部门人员有条理地完成报告 负责部门的定义和紧急措施 调查人机料法环的选择 调查时的方法：记录、口头、回顾 纠正措施的制定 如何合理地应用各种风险管理工具：鱼骨图，头脑风暴 如何扩展调查范围（之前批次、之后批次） 如何将质量调查体现在日常的质量体系中 各流程执行时的常见问题 如何建立适应于不同公司、不同调查的技术手册 如何在年度回顾AQR中找到隐藏的不合理趋势？ 如何对偏差变更风险进行有效分类评估？ 如何避免质量调查时部门的不配合和扯皮？ |
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会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
安老师 某大型医药集团质量与注册总监 主要从事FDA市场的产品注册及cGMP运作 过去四年内公司连续两次零483通过FDA现场审计 从事制剂及原料药质量相关管理工作近20年。经验丰富。协会特聘专家。安老师在协会讲授的qa专员培训深受学员欢迎，讲课生动形象不拘泥，结合案例深入浅出
沙老师，大型制药企业质量副总，近二十年制药行业质量管理经验，熟悉国内外GMP法规，ISPE会员，沙老师精通质量体系审计，GMP认证，验证管理以及药品研发质量管理，尤其精通偏差调查策略。经验丰富。协会特聘专家。
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参会指南
会议门票
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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