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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 《YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》培训 2019（南昌班）更新时间：2020-02-17T16:44:05

大会站点分布：
(点击可切换)

北京站
2019-03-20
南昌站
2019-03-14
杭州站
2019-03-13

《YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》培训 2019（南昌班）

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ISO9001:2015内审员》培训 2019（南昌班）已截止报名
推荐参加：2025（第七届）世界细胞治疗与再生医学大会暨展览会

会议时间： 2019-03-14 09:00至 2019-03-17 16:30结束

会议地点：南昌详细地址会前通知周边酒店预订

会议规模：100人

主办单位：北京飞天宏盛医疗科技有限公司

发票类型：增值税专用发票增值税普通发票增值税普通发票

领取方式：会后快递现场领取

发票内容：会议费会务费会议服务费

参会凭证：现场凭电话姓名参会

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会议通知
会议内容主办方介绍

《YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》培训 2019（南昌班）宣传图

《新版YY/T0287-2017/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》

新版YY/T0287-2017/ISO 13485：2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T19001-2016/ISO9001:2015《质量管理体系要求》标准已正式发布，在原有要求基础上增加了许多新的要求。2014年后原CFDA陆续颁布了《医疗器械生产质量管理规范》和特定产品“附录”，要求国内各类生产企业必须执行，现已成为企业产品备案、注册、日常监督、飞行检查的依据。

为使企业充分理解和工作中落实“标准”和“规范”要求，完善企业质量管理，以适应国家行政检查和第三方认证检查，解决企业在实际操作和各类行政监督检查中遇到的问题，飞天教育特举办《新版YY/T0287-2017 / ISO13485:2016 & GB/T19001-2016 / ISO9001:2015内审员》培训课程。

一、参会对象

从事医疗器械及相关行业的企业管理、内部审核员、质量部、质检部、产品设计开发、生产制造和市场营销人员等。

二、培训证书

培训结束后进行统一考核，考试合格者由第三方认证机构颁发国家认证认可的“新版YY/T0287-2017/ISO13485:2016—GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员培训合格证书”。

北京飞天宏盛医疗科技有限公司

会议日程

即将更新，敬请期待

会议嘉宾（最终出席嘉宾以会议现场为准）

讲师：赵老师

赵讲师：国家质量管理体系注册外审员，20余年医疗器械领域工作经验，参与过数百家医疗器械企业现场审核，先后担任高风险产品企业管代，注重标准、法规和实际现场工作的结合。现为飞天教育医疗器械事业部体系审核专家组成员，GB/T19001和YY/T0287 标准内审员等内容培训讲师，已为国内医疗器械企业培训了数千名内审员。