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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019药企cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京) 更新时间:2019-01-23T11:35:31

2019药企cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京)
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官方合作

2019药企cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京) 已截止报名

会议时间: 2019-03-15 08:00至 2019-03-17 18:00结束

会议地点: 南京  详细地址会前通知   周边酒店预订

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

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        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        2019药企cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京)

        2019药企cGMP疑问与案例解析专题培训班(南京)宣传图

        各有关单位: 

        国内cGMP认证一直在进行改革,从认证取消到飞行检查,到不断公布的各检查观察项目,都表现出了药监当局对改革的重视和变化的决心。

        FDA 质量体系六大版块,是各大cGMP药厂日常生产及运营的重要组成部分。由于各个版块涉及内容较深,都需要专业性强的团队通力合作才能完成。如果某一环节人员经验不足,或疏忽大意,都会对未来的审计和认证带来影响。从大而全,到细而深,如果有相关专家总结近几年来国内外cGMP主要出现的疑问,针对各项问题进行讲解,同时配以解答,相信,对各大企业未来面对各种认证会非常有帮助。

        为了彻底解决药企在这方面的困惑,帮助企业高层、生产人员、工程设备人员、质量管理人员、验证管理人员等等提高专业能力,排除实际工作中种种困惑与难题,降低企业的运行和合规风险。为此,本单位定于2019年3月15日至17日在南京市举办“药企cGMP疑问与案例解析专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下:

        会议安排:

        会议地点:南京(具体地点通知给已报名人员)

        会议时间:2019年3月15日-17日(15日全天报到)

        支持单位:青岛科创相容性研究中心  

        参会对象

        制药公司质量、验证、生产、工程、设备、检验等相关部门人员,企业高层。

        会议说明

        1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

        2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

        3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

        查看更多

        中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

        中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

        会议日程 (最终日程以会议现场为准)


        第一天

        09:00-12:00

        13:30-17:30

        一、质量体系疑问与案例

        近年FDA 483及国内检查问题项目统计

        不同类型企业的文件体系应如何管理

        如何对发现的问题进行有效的风险评估

        自检如何安排才能不浮于形式

        通过CAPA持续更新企业的质量体系

        偏差变更调查如何执行

        二、生产体系疑问与案例

        1. 近年FDA 483及国内检查问题项目统计

        2. 批生产记录常见设计缺陷及填写要求

        3. 如何在生产过程中定义及监控IPC

        4. 车间设备使用及维护常见错误

        5. 车间环境维护要求

        6. 从染菌偏差设计案例分析建立解决问题的模式

        第二天

        09:00-12:00

        13:30-17:00

         

        三、QC检验的疑问与案例

        近年FDA 483及国内检查问题项目统计 

        实验室仪器设备的管理误区

        如何有效开展实验室仪器的校准和检定

        实验室OOS调查常见错误

        检验方法生命周期管理

        试剂试药的生命周期管理及常见问题

        四、厂房设施疑问及案例

        近年FDA 483及国内检查问题项目统计 

        如何通过验证总计划统筹工厂验证项目

        厂房设施设计时应该避免的雷区

        如何通过布局减少生产过程中的污染和交叉污染

        确认与验证项目中的风险管理及验证状态的保持

        最易忽略问题:公用系统日常维护

        查看更多

        会议嘉宾 (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        衣老师,长期服务于大型外资企业,擅长质量、生产、供应、卓越运营和培训等领域。国家药监局高研院讲师,协会特聘专家。

        高春花老师,广东省食品药品监督管理局药品审评认证中心“GMP设计审评”专家;广东药学院外聘教授;广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会副主任委员;深圳市药品风险评估专家委员会副秘书长。深圳立健药业有限公司副总经理,质量受权人,高级工程师。协会特聘专家。

        查看更多

        参会指南

        会议门票


        会议费用

        会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。,食宿统一安排,费用自理。

        查看更多

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: CGMP FDA 医药 药企

        还有若干场即将举行的 CGMP大会

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        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位
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