临床研究监查员基础课程
时间:2014-04-15 08:00 至 2014-04-15 08:00
地点:上海
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临床研究监查员基础课程 已截止报名会议时间: 2014-04-15 08:00至 2014-04-15 08:00结束 主办单位:
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本基础课程旨在关注当前政策要求,从而提升临床研究监查的成功性。参会者能从中学到监查员、研究者和伦理委员会的角色和职责,从试验前一直到试验后。并将给到参会人员关于试验基地管理最佳实践技能。还将穿插案例学习,通过对知情同意书,研究者文件、受试者病例报告表和原始文件等资料的解读提高学习效果。
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临床试验机构研究者和其他研究人员
临床研究监查员、临床研究协调员(少于一年经验)
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为临床试验研究人员提供必备的临床研究监查技能和知识
会后统一颁发上海医药临床研究中心的培训证书
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探讨CRA在临床研究过程中的角色
如何选择符合要求的研究者和研究点
为研究点选择、启动、常规访视、和研究结束访视的准备和实施
不良事件和管理和报告
列举研究文档管理的要求和临床研究数据的采集报告的要求和标准
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类型 截止时间 单价
公司企业参会人员会议现场付款 2013-12-27 12:00 ¥1600
公司企业参会人员会前付款 2013-12-27 12:00 ¥1400
机构院校参会人员会议现场付款 2013-12-27 12:00 ¥1200
机构院校参会人员会前付款 2013-12-27 12:00 ¥1000
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1、免费活动如何报名参加?
请通过文章中的联系方式报名参加。
2、价格显示为收费的活动具体费用是多少?我要如何报名?
你可以在网站上留言或电话(400-003-3879)咨询,我们会尽快联系你。
3、活动具体地址在哪里?
1、活动具体地址待报名后告知。
2、报名前可咨询“活动家”客服,服务热线 400-003-3879
4、活动截止报名时间是什么时候?
尽早报名,早报早优惠。
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亲,您好!我们暂不接受论文提交或论文参会。
6、活动发票如何领取?
亲,您好!请您在下单时,在备注框内填写好发票抬头,发票寄送地址或其它信息,以便您能即时有效的收到发票。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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