2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班
时间:2018-11-22 08:00 至 2018-12-31 18:00
地点:武汉
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2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班 已截止报名会议时间: 2018-11-22 08:00至 2018-12-31 18:00结束 会议地点: 武汉 None (不同城市巡回召开,课程详情请见下方内容介绍) 周边酒店预订 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班宣传图
各有关单位:
OOS/ OOT一直以来,都是FDA 483检查发现的主要问题。虽然国内外企业都对OOS比较关注,但由于种种原因,相关人员法规了解不清、流程制定人员缺乏专业水平、调查时未考虑充分,或公司未提供足够的资源等,都造成了OOS/OOT调查不充分,造成了审计的失败。
中国GMP2010版的相关条款虽然已经提到了OOS要求,但缺乏细则,广大药业只能参考欧美标准进行实施。这就造成了在执行层面上的千差万别。
OOS,作为药企cGMP最重要的环节之一,不仅能够极大地帮助企业发现物料和产品的不合格,更能通过分析,有效地预测出趋势,能够发现相关风险。
为此,为了帮助企业彻底掌握OOS/OOT的相关流程和问题,同时帮助制药企业提高质量管理水平,帮助质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等等提高相关问题的处理能力,排除实际工作中种种困惑与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于2018年11月22日至24日在武汉市、2018年12月13日至15日举办第三、四期“2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班”,届时邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。具体通知如下:
会议时间:
1、2018年11月22-24日 (22日全天报到)
地 点:武汉市 (具体地点直接发给报名人员)
2、2018年12月13-15日(13日全天报到)
地 点:南京市(具体地点直接发给报名人员)
支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)
参会对象
制药企业总经理,质量部、生产部及其他相关部门人员
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
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中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。
会议日程
会议嘉宾 (最终出席嘉宾以会议现场为准)
培训讲师
李老师:专注于中国与欧美医药法规,特别是GMP符合性研究、DMF和COS/CEP文件编写、 FDA,EDQM现场符合性检查。编写DMF和CEP文件超过60个文件。对于DMF文件编制,CEP文件编制和GMP及原料药ICH Q7有深入的研究。为湖南药监局、云南省药监局等多次培训,CFDA外聘讲师。协会特聘讲师。
刘老师:从业20年,具有丰富的风险管理实践经验。大型知名药企质量负责人,熟悉国内外法规,建立了完整的质量管理体系,主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。
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参会指南
会议门票
培训费:2500元/人(包括:培训、交流、资料等);食宿统一安排,费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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