2018第三期临床研究设计研习班已截止报名
推荐参加：2025（第七届）世界细胞治疗与再生医学大会暨展览会

会议时间： 2018-05-26 08:00至 2018-05-27 18:00结束

会议地点：上海上海浦东中兴和泰酒店浦东新区科苑路866号周边酒店预订

会议规模：50人

主办单位：上海遐永医药科技

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会议通知
会议内容主办方介绍

2018第三期临床研究设计研习班宣传图

课程简介：本课程为年轻的临床医生、医学研究生量身定制，充分考虑临床医生或医学研究生自身的特点以及临床科研的实际需求而设立。内容涉及：临床资料数据库的建立、随机化的方法、样本量的计算、各类型临床研究（随机对照试验、诊断准确性试验、观察性研究、预后类型的研究）设计原则与统计分析的基本方法、临床研究方案撰写、临床研究注册、临床研究的报告规范以及大量的临床研究经典案例的解读。授之于鱼不如授之以渔！本课程力求简洁与实用，希望通过这些主题的讨论把临床研究的方法分享给年轻的临床医生，做到让复杂的临床流行病学与统计学理论变成通俗易懂的案例；其中也介绍了很多临床研究设计的一般性套路，让前人的经验变得“可复制”。本课程的讲者来自于临床一线，具有丰富的临床研究设计、统计分析与SCI论文写作的经验，讲者的思维方式临床医生相同，也更了解年轻临床医生的实际需求。简言之，我们希望在临床医生中开展“接地气”的临床研究设计与论文写作的培训课程，让每一个接受培训的临床医生真正获益。

讲师简介：周支瑞，医学博士，目前以第一作者、共同第一作者、通讯作者发表SCI论文30余篇（总影响因子大于100分）。主编专业著作6部，其中统计学著作3部，循证医学相关学术著作2部。担任两本SCI杂志的Section editor，多本SCI杂志审稿人。多次受邀在国内学术会议发言，讲授医学统计学与循证医学方法学课程，授课深入浅出，通俗易懂。

上海班培训时间：2018年5月26-27日（2天）

培训地点：上海浦东中兴和泰酒店浦东新区科苑路866号

学习办主办：医药加学习班

学习班承办方：上海遐永医药科技

上海遐永医药科技

南京巴傲得生物科技有限公司(Biogottechnology,co,Ltd），是专一服务于生命科学研究的专业技术型企业。是一大批志同道合的资深专业人士共同创办的具有现代化经营管理水平的生物高科技企业，从事生物技术产品的开发及销售，致力于将巴傲得生物打造成中国乃至世界一流的生物技术产品供应商。巴傲得生物长期备有Bioworld抗体现货4000多种抗体可以在一周左右送到客户的手里。精湛品质、合理价格、专业服务，是我们为您服务的宗旨。在细胞信号通路、免疫学、蛋白组学上拥有显著优势，其抗体产品、生长因子等为生命科学科研工作者提供了极大的便利。

会议日程（最终日程以会议现场为准）

每节课名称	每节课学习目标	讲师	课时（分钟）
1.1 临床科研思维培养与临床研究方法学概论	1. 掌握临床科研思维培养的一般性方法；2.临床研究方法学概论.	周支瑞	35
1.2 各类型临床研究设计的基本原则与套路	1. 熟悉各类临床研究设计的基本原则与套路；2. 浅谈临床研究idea来源.	周支瑞	35
每节课名称	每节课学习目标	讲师	课时（分钟）
2.1 临床研究中的统计学问题	1. 掌握抽样误差、几种常用分布的概念，I类及II类错误概念，把握度的概念；2. 以案例为主介绍常用随机分组方法的Stata软件实现.	周支瑞	35
2.2 临床研究中的样本量估算	1. 掌握基于PASS软件估算常见类型临床研究样本量估算及计算检验效能.	周支瑞	35
每节课名称	每节课学习目标	讲师	课时（分钟）
3.1 随机对照试验设计原理和一般方法	1. 掌握随机对照试验的设计原理和方法.	周支瑞	35
3.2 随机对照试验的偏倚来源及控制	1. 掌握随机对照试验的偏倚来源及控制方法.	周支瑞	35
3.3 随机对照试验数据收集与管理及统计分析的一般范式	1. 掌握随机对照试验数据收集与管理的一般方法；2. 掌握随机对照试验的统计分析的一般范式.	周支瑞	35
3.4 随机对照试验经典案例解读	1. 通过经典案例分享，掌握RCT设计的方法、统计分析套路、试验结果报告的范式.	周支瑞	35
每节课名称	每节课学习目标	讲师	课时（分钟）
4.1 诊断准确性试验设计原则与各统计指标含义	1. 掌握诊断准确性试验的设计套路；2. 掌握诊断准确性试验各统计指标的含义.	周支瑞	35
4.2 诊断准确性试验的质量控制	1. 掌握诊断准确性试验的偏倚来源及控制方法.	周支瑞	35
4.3 诊断准确性试验的统计分析方法	1. 掌握诊断准确性试验的统计分析方法，计算敏感度、特异度、ROC分析、计算联合诊断效能等.	周支瑞	35
4.4 诊断准确性试验经典案例解读	1. 通过经典案例解读，掌握诊断准确性试验设计的方法、统计分析套路、试验结果报告的范式.	周支瑞	35
每节课名称	每节课学习目标	讲师	课时（分钟）
5.1 队列研究、病例-对照研究、横断面研究的设计方法与套路	1. 掌握三种观察性研究的设计方法与套路；2. 掌握三种观察性研究的分类法则、区别与联系.	周支瑞	35
5.2 观察性研究中的统计分析方法	1. 掌握OR、RR、RD、HR的概念及计算方法；2. 掌握以上四种统计学指标的适用条件；3. 掌握控制混杂的两种手段（实验设计与统计方法校正）.	周支瑞	35
5.3 对照选择、暴露、结局的定义与测量	1. 掌握临床试验设计过程中对照组的正确设置方法； 2. 掌握混杂的概念及控制方法；3.掌握暴露、结局的定义与测量一般方法.	周支瑞	35
5.4 观察性研究经典案例解读	1. 通过经典案例解读，掌握观察性试验设计的方法、统计分析套路、试验结果报告的范式.	周支瑞	35
每节课名称	每节课学习目标	讲师	课时（分钟）
6.1 疾病预后研究的设计要点	1.掌握两种预后研究类型：前瞻性队列与回顾性队列的设计要点和套路.	周支瑞	35
6.2 回顾性临床研究的分类与案例解读	1. 通过案例解读的形式掌握回顾性队列研究的设计方法、统计分析套路、结果报告范式.	周支瑞	35
6.3 预后类型临床研究的数据收集和统计分析	1.掌握预后类型临床研究的数据收集要点；2.掌握预后研究的统计分析原则.	周支瑞	45
6.4 预后研究的结果报告的范式与案例解读	1. 掌握预后类型研究的结果报告的范式.	周支瑞	25
每节课名称	每节课学习目标	讲师	课时（分钟）
7.1 临床研究方案的撰写与范本解读	1.掌握常见类型的临床研究方案撰写的一般套路.	周支瑞	45
7.2 临床研究方案的注册	1. 了解临床研究注册的平台与相关概念.	周支瑞	25
每节课名称	每节课学习目标	讲师	课时（分钟）
8.1 随机对照试验与非随机对照试验报告规范解读（CONSORT声明&TREND声明）	1. 掌握随机对照试验与非随机对照试验报告规范，学以致用.	周支瑞	35
8.2 观察性流行病学研究与诊断准确性试验的报告规范解读（STROBE声明，STARD声明）	1. 掌握观察性流行病试验与诊断准确性试验报告规范，学以致用.	周支瑞	35