生物制品注册法规及申报案例实操研习会11月培训班
时间：2022-11-26 09:00 至 2022-11-27 18:00
地点：线上活动
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生物制品注册法规及申报案例实操研习会11月培训班 已截止报名
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
生物制品注册法规及申报案例实操研习会11月培训班宣传图
近年来，中国生物制品注册申请受理量呈逐年增长趋势，产品分类与对应的法规监管也逐步细化。为帮助制药企业深入了解国内生物制品注册相关法规、申报流程与常规策略、变更管理要点，加快生物制品注册申报进程，智药研习社将于2022年11月26日-27日在线上举办《生物制品注册法规及申报案例实操研习会》，通过具体的申报案例分析，务实地提升学员在生物制品注册申报方面的策略思路与撰写技能，也会详细讲解如何做好生物制品的进口注册。欢迎大家报名学习。
研习会安排：
主题：生物制品注册法规及申报案例实操研习会
时间：2022年11月26日-11月27日（1.5天）
形式：线上直播
参会人群：制药公司高层、研发、注册申报、QA、临床等相关部门人员。
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会议日程
（最终日程以会议现场为准）
课程内容大纲：
第一天
第一章：生物制品注册法规和临床试验申请
第1节：治疗用生物制品法规介绍
第2节：生物制品注册申报流程（包括受理审查，审评相关流程及其注意事项等）
第3节：临床试验申请的常规策略、主要考量点及申请的流程；
第4节：近年来临床试验申请分析，了解行业热点；
第二章：临床试验期间变更和上市后变更管理法规及案例分享
第1节：临床试验期间变更及案例分析
第2节：上市后变更法规及案例分析
第三章：Pre-CTA/BLA沟通交流会议相关法规及经验分享
第1节: 沟通交流相关的法规及常规的策略；
第2节：沟通交流会的流程；和资料的准备
第3节: 如何主持一个视频或面对面沟通交流会；
第4节: 会议记要撰写及注意事项；
第5节: 沟通交流注意事项、常见问题及小结（企业和监管）；
第6节: 沟通交流现状分析；
第二天
第四章：进口生物制品注册策略及申报资料准备案例分享
1.进口生物制品注册策略的考量及案例分享
2.CTA申报资料常见问题及注意事项
3.NDA申报前的准备工作
4.进口药品证明性文件相关要求
5.说明书撰写的注意事项及考虑要点
6.质量标准与制造检定规程的常见问题
7.桥接报告的撰写考虑
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会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
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徐娜
思路迪医药
药政事务总监
汪旭
诺和诺德（中国）
注册事务副总监
参会指南
会议门票
报名方式：
1、会务费：3500元/账号（2个及以上账号享8折优惠）
2、发票：发票将在会议结束后统一安排开票并邮寄。
3、参会权益：课件资料1份、在线研讨答疑、会务发票。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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