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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会更新时间：2024-08-15T11:26:03

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第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会已截止报名

会议时间： 2024-08-23 09:00至 2024-08-25 18:00结束

会议地点：北京格兰云天大酒店北京市朝阳区北辰东路18号周边酒店预订

主办单位：中国微循环学会神经变性病专业委员会北京神经变性病学会

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会议介绍
会议内容主办方介绍

第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会宣传图

欢迎参加“第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会”

重复扩增疾病（REDs）的病理机制和临床表型具有很大的异致性，严重影响了患者的生活质量，给患者、家庭及社会带来了沉重的负担。因此，加强对重复扩增疾病（REDs）的临床和基础研究，是当前医学研究的热点方向，对于提高重复扩增疾病（REDs）的诊治水平、改善患者生活质量具有重要意义。

“第二届中国核苷酸重复扩增疾病（REDs）协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会”由国家自然科学基金重大项目-“罕见病致病基因鉴识、发病机制解析和精准干预探索”专家组指导，中国微循环学会神经变性病专业委员会、北京神经变性病学会主办，湖南省神经科学学会、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅三医院、中国现代医药杂志协办。本次会议有幸邀请到国内外从事重复扩增疾病（REDs）研究的知名专家做专题报告，围绕重复扩增疾病（REDs）的最新研究进展、前沿技术应用等方面展开深入探讨。同时，本次大会也将成为学术交流和合作的平台，各位专家学者、同道可以在这里交流和分享自己的研究成果和经验，共同交流、互相启迪。