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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2018ICH背景下的API合成控制技术提高专题培训班更新时间：2018-10-19T17:38:05

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2018ICH背景下的API合成控制技术提高专题培训班已截止报名
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会议时间： 2018-12-01 08:00至 2018-12-03 18:00结束

会议地点：济南详细地址会前通知周边酒店预订

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

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会议介绍
会议内容主办方介绍

2018ICH背景下的API合成控制技术提高专题培训班宣传图

各有关单位：

在我国正式加入ICH后，不仅制剂研发及生产企业，面临很多法规上的更新及条件，API企业，无论是面向国内市场还是出口企业，也需要对企业的战略进行调整，以适应新形势的发展。

由于我国API产品起步晚，起点底，基本研发及生产思路同国际先进水平尚有差距，在这个历史机遇期，如果能够抓住机会，不仅对企业管理水平会带来提高，对未来的企业战略都会带来很大的帮助，有机会成功进入国际市场。

因此，本次培训，特别从API合成控制出发，从API工艺开发的基础流程讲起，通过ICH的QbD理念结合API的实际进行设计的举例。同时，再对API工艺过程的关键过程控制API进行详细讲解，最后结合CTD资料的撰写，为企业的长期规划指出方向。

相信，以上的培训，能够帮助企业高层、工艺人员、生产人员、工程设备人员、质量管理人员等等提高API研发及管理水平，排除实际工作中种种困惑与难题，降低企业的运行和合规风险。为此，本单位定于2018年12月1日至3日在济南市举办“ICH背景下的API合成控制技术提高专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下：

支持单位：青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）

会议安排

会议地点：济南市（具体地点通知给已报名人员）

会议时间：2018年12月1日-12月3日(1日全天报到)

参会对象

制药公司工艺、生产、质量等相关部门人员，企业高层。

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。

会议日程（最终日程以会议现场为准）

第一天

9:00-12:00

2:00-17:30

一、ICH背景下的原料药工艺开发

1.原料药工艺开发的基本流程

1）国内基本研发思路（文献调研与路线选择、工艺优化与工艺验证、原料药质量研究） 2）ICH相关指导原则要求与解读

2:基于QbD理念的原料药工艺开发

1）QbD研发模式简介

2）QbD指导原料药工艺开发和质量研究 3）案例分析

二、合成工艺优化实验设计与实施

1:.工艺优化的主要内容和方法

1）有机合成反应关键影响参数 2）工艺优化目标与设计思路

2: DOE实验设计在原料药工艺开发中的应用

1）DOE实验设计概念

2）DOE实验设计的应用

3）案例分析

第二天

9:00-12:00

13:00-17:00

三、原料药生产工艺中的过程控制

1）关键工艺参数和关键步骤两者的概念、关系和评价策略

2）杂质分析与研究方法

3）加样实验的设计方法与技巧

4）中间体控制策略与案例分析

5）起始物料控制策略与案例分析

四: 原料药部分CTD资料撰写规范

1）国家政策法规解读

2）原料药部分CTD资料撰写要求 3）原料药部分CTD资料撰写技巧

五、问题探讨

1）工艺逐步放大过程中的放大效应及解决思路探讨

2）临床批件常见意见案例与解析 3）基因毒性杂质研究探讨

六.原料药晶型工艺研究思路探讨

1）晶型对原料药的重要性

2）晶型研究的一般方法和手段

3）晶型控制策略与工艺开发

4）新形势下晶型研究面临的机遇和挑战

会议嘉宾（最终出席嘉宾以会议现场为准）

丁老师 现任职于大型医药集团高管，资深专家、CFDA高研院及本协会特邀授课讲师,ISPE会员，熟悉欧美制药质量法规，近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验近，亲自参加过多次FDA 认证、WHO认证、TGA认证和CEP认证。大量接触第一线的实际问题

李老师 专注于中国与欧美医药法规，特别是GMP符合性研究、DMF和COS/CEP文件编写、FDA,EDQM现场符合性检查。编写DMF和CEP文件超过60个文件。对于DMF文件编制，CEP文件编制和GMP及原料药ICH Q7有深入的研究。为湖南药监局、云南省药监局等多次培训，CFDA外聘讲师。天津大学制药工程硕士班专职讲师。

陆杰上海工程技术大学化学化工学院现代分离技术研究所所长、工业结晶技术研究中心主任、教授、博士生导师