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首页 > 商务会议 > 教育培训会议 > CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班2019（4月南京班）更新时间：2020-02-13T12:48:20

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CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班2019（4月南京班）已截止报名
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会议时间： 2019-04-26 08:30至 2019-04-28 17:00结束

会议地点：南京详细地址会前通知周边酒店预订

会议规模：100人

主办单位：玮瑜科研平台（上海玮瑜生物科技有限公司）

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会议通知
会议内容主办方介绍

CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班2019（4月南京班）宣传图

CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习会

2019年4月26日-28日（周六日）南京

【课程简介】

评价一：CRISPR/Cas9系统是一种新兴的基因定点编辑技术，越来越被研究者所关注。在赵庆顺教授理论结合实际、幽默接地气的授课方式下，为期两天半的培训轻松且充实，让我从对CRISPR/Cas9技术的毫无所知，到对该技术原理及应用有了的全面认识；同时，结合开展的实验环节，掌握了CRISPR序列的设计，基因组编辑工具的制备及向细胞内递送的方法；熟悉了利用CRISPR技术在动植物中敲入和敲除的过程；了解了CRISPR/Cas9脱靶问题解决方案。通过本次学习，受益匪浅！

评价二：有幸全程聆听赵教授的课，教授授课逻辑性非常强、条理清晰、讲解生动细致、内容丰富。教授知识面很广、知无不答言无不尽，绝对是个专业的研究学者。特别是对哪些技巧和注意哪些关键点讲的非常实用。比较适合从事动物植物细菌等微生物研究人员来学习。课程安排合理，由浅入深，适合不同人群，希望这个班能让更多的科研人员获益。

评价三：我是2016年在上海参加过赵教授的学习班，因我基础比较差，在实际应用过程中遇到了很多的问题，非常感谢南京尧顺禹生物科技有限公司工作人用耐心细致的课后服务。2017年2月主办单位上海玮瑜生物科技有限公司谢老师告知我老学员可以终身免费继续学习，我又去了一次南京。真是每一次都有不同的收获，感谢感谢再感谢，也祝玮瑜公司越办越好。

【主办单位】

玮瑜科研平台（上海玮瑜生物科技有限公司）

【承办单位】

上海玮瑜生物科技有限公司

【时间地点】

时间：2019年4月26-28日 25日报到

地点：南京工业大学绿色建筑产业科技园

CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术学习班2019（4月南京班）

玮瑜科研平台（上海玮瑜生物科技有限公司）

玮瑜科研平台（上海玮瑜生物科技有限公司）于2019年12月28日举办2019转录组测序数据分析及案例实践培训班（12月上海班）。

会议日程（最终日程以会议现场为准）

【课程安排】

第一天上午9:00-12:00 下午13:00-17:00

第一讲、CRISPR/Cas9基因组编辑技术的工作原理

1、基因组靶向修饰技术发展简史（从基因打靶到基因编辑） 2、CRISPR/Cas9基因组编辑技术的工作原理

第二讲、CRISPR的设计

1、CRISPR设计的依据及原则 2、常用CRISPR设计软件简介（CRISPR的在线设计简介） 3、靶向编辑基因的基因型确认及CRISPR的再设计

第三讲、CRISPR/Cas9基因组编辑工具的制备及向细胞内的递送策略

1、DNA形式的基因组编辑工具的制备与递送 2、RNP形式的基因编辑工具的制备与递送

实验一： CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建（1） CRISPR模板的制备

同时：自然科学基金申请书的写作心得（1）：如何提出关键科学问题（以解析人突变基因在疾病发生中的作用与机制为例）

第四讲、sgRNA活性验证

1、插入缺失（Indel）突变检测的基本策略 2、基于胚胎反应器的活性验证方法 3、基于细胞系的活性验证方法

实验二： CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建（2）

CRISPR模板与线性化All-in-One载体的重组、转化、携带基因组编辑工具的转化子的培养

同时：自然科学基金申请书的写作心得（2）：如何准备项目前期工作基础（支持科学假设的已有依据）

第二天上午9:00-12:00 下午13:00-17:00

第五讲、利用CRISPR技术创制基因组编辑细胞系

1、基因敲入（如点突变和报告基因等）的供体设计原则及实例分析 2、基因组编辑工具导入细胞系的方法（转染与转导） 3、基因组编辑细胞系的筛选及基因型的快速确认 4、基因编辑子的功能确认策略

实验三：CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建（3）阳性转化子的快速验证法（PCR法）

同时：自然科学基金申请书的写作心得（4）：如何撰写项目的立项依据

实验四：基因组编辑子的基因型鉴定（1）基因组DNA模板的快速制备、目标基因组DNA片段的PCR扩增

同时：自然科学基金申请书的写作心得（3）：如何设置项目的研究内容、确定研究目标以及制定项目的研究方案

第六讲、利用CRISPR技术创建基因敲除或敲入动物突变体

1、RNP基因组编辑工具（和供体）递送至受精卵 2、初建者（F0）体细胞携带靶向突变等位基因的鉴定 3、基因组编辑突变体（F1）的筛选 4、建系（F2） 5、基因编辑子的功能确认策略

第七讲、利用CRISPR技术创建基因敲除或敲入植物、真菌和细菌突变体

1、基因组编辑工具的制作 2、基因组编辑工具的递送 3、基因组编辑突变体（F1）的的筛选 4、建系（F2） 5、基因编辑子的功能确认

实验五：CRISPR/Cas9 基因组编辑工具All-in-One表达质粒的构建（3）电泳确认

实验六：基因组编辑子等位基因的基因型鉴定（2）电泳识别基因组编辑突变体

同时：自然科学基金申请书的写作（5）：如何精心准备申请书的摘要、推敲申请书的题目及其它

第三天上午9:00-12:00（12:00以后课程结束）

第八讲、CRSIPR/Cas9基因组编辑技术的脱靶问题

1、脱靶的产生原因 2、脱靶检测 3、解决脱靶问题的方法 4、脱靶问题对不同领域研究者的意义

第九讲、利用CRISPRi或CRISPRa技术调控基因在细胞中的表达

1、dCas9的特征简介 2、运用CRISPR技术调控基因在细胞中表达的基本实验过程 3、CRISPR技术的转录抑制 4、CRISPR技术的转录活化 5、碱基编辑技术简介

第十讲、CRISPR技术的应用

1、新型基因组编辑技术的发展 2、基因组编辑技术的应用 3、基因编辑子功能的研究策略简介（转录组学数据挖掘简介） 4、基因组编辑技术应用的伦理学问题

时间	内容安排
4月19日	14:00--22:00 报到
4月20日	上午 8:30--11:30
	1，外泌体研究的趋势与意义, 2，外泌体研究的经典技术路线 3，外泌体常用研究技术的原理与比较 4，外泌体研究的新技术介绍 5，案例解析：外泌体与标志物开发/转化的思路探讨 6，案例解析：外泌体蛋白组学的研究思路与方法
	下午1：30--4:30
	1，案例解析：外泌体小RNA与肿瘤远程调控的实验设计, 2，案例解析：外泌体与疾病治疗研究思路与方向 3，外泌体研究的几个困惑 4，外泌体相关的测序、质谱、芯片报告的基本问题解答 5，外泌体相关基金申请的小窍门
4月21日	上午 8：30--11:30
	1，调控性非编码RNA概述和设计思路及研究技术 A:调控性非编码RNA概念及重要分类 B:调控性非编码RNA的来源和生成机制 C：调控性非编码RNA的调控模式 D：调控性非编码RNA的发现（高通量测序）
	2，调控性非编码RNA数据库和案例分析 A: microRNA: mirbase, targetscan, mirtarbase, RNAhybrid B:lncRNA: rdpdb, lncRNAdb, LNCipedia C:circRNA: circBase, CircInteractome, circRNADb
	下午1：30--5:00
	3，非编码RNA研究的中的生物信息学工具的安装和使（赠送代码） A:linux环境熟悉（cygwin安装，基本linux命令） B:perl语言学习（perl和bioperl安装，利用bioperl从数据库下载序列） C: R语言作图（R包安装，利用pheatmap绘制热图）
	4，圈图在非编码RNA中的应用 A:文献中的圈图 B:微型生信平台中安装circos C:circos绘制圈图