2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会已截止报名
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会议时间： 2015-04-25 08:00至 2015-04-26 18:00结束

会议地点：天津详细地址会前通知周边酒店预订

主办单位：

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活动介绍

近年来全球生物制药产业发展迅猛。在过去的一年里，国际上十大畅销药生物药攀升至七成，肿瘤免疫疗法、细胞免疫疗法和Ebola药物疫苗取得重大进展。继欧洲等国，美国FDA批准首个生物仿制药；我国食品药品监管机构发布了“生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）”和新版中国药典，将药品上市许可人制度（MAH）正列入试点，国家同时启动进行药品法修改，医药用辅料监管条例研究等，以及扩编药品评审中心；这些进展给成长中的我国生物制药产业带来了空前发展机会和挑战。

（2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会）

2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会（BioMed China 2015）将聚集来自权威法规部门、生物科技机构、生物制药企业、医疗机构等相关领域顶尖专家，探讨最新生物医药科技发展、法规政策、质量与安全、临床应用、生物制药关键技术、产业平台及供应链等。

（2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会）

本次会议亮点：

权威专家解读政府高新技术和重大专项政策
权威专家解读最近发布的“生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）”和2015新版药典
前沿科学家分享最新生物制药科技研究进展
资深专家分享生物制药开发、生产过程、质量安全检控技术
临床专家反馈生物药临床应用及前景

目标参会人员：制药生产企业的中高级管理层决策者、技术负责人，负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保，质控等领域的人员, 以及医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人和监管机构相关人员。

组织机构

主办单位:中国蛋白药物质量联盟、天津滨海高新技术产业开发区、天津国际生物医药联合研究院

承办单位:天津滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会

会议日程（最终日程以会议现场为准）

时间		活动内容
4月24日（星期五）	14:00-17:00	参会人员到达会议酒店注册，领取参会资料及参会代表证。
4月25日（星期六）	08:00-08:30	会议现场签到
	08:30-09:20	开幕致辞
	09:20-11:00	议程一：技术进展与产业政策
	11:00-11:20	茶歇、联盟成员合影
	11:20-12:00	议程二：药政法规
	12:00-13:30	午餐
	13:30-15:30	议程三：新药研发与生产过程
	15:30-15:50	茶歇
	15:50-17:10	议程四：检测制剂与质量
	17:10-17:40	小组讨论
	18:00-20:00	欢迎晚宴
	08:00-10:00	议程五：生物药临床开发与应用
4月26日（星期日）	10:00-10:20	茶歇
	10:20-11:40	议程六：生物药供应链优化与进展
	11:40-12:00	小组讨论
	12:00-13:30	午餐
	14:00-18:00	组织参观，各企业可自由活动