制药厂房建设或改造的项目管理与GMP融入高级研讨班
时间:2015-07-31 08:00 至 2015-08-02 18:00
地点:南京
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制药厂房建设或改造的项目管理与GMP融入高级研讨班 已截止报名会议时间: 2015-07-31 08:00至 2015-08-02 18:00结束 主办单位: 全国医药技术市场协会
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会议通知
全国医药技术市场协会定于2015年7月31日-8月2日在南京市举办关于“制药厂房建设或改造的项目管理与GMP融入高级研讨班”。请你单位积极选派人员参加。
药厂
随着药品GMP实施的日益深化,GMP的工程改造与项目建设已成为制药企业最为关心的话题。许多药企在新建项目或厂房改造中经常会出现各种各样的问题:有的项目交付生产后就需要再改造;有的项目由于设计不合理或无法使用导致工程项目滞后。最具有代表性的问题有:布局严重不合理(厂区布局、特殊类产品布局等)、存在严重的交叉污染、缺少最基本的功能间、设备无法安装与运行、生产与操作无法进行(有的房间太大,有的房间太小)、厂房与生产工艺不匹配等。出现这些问题的根本原因是在项目管理中缺少早期的GMP介入与管理。如何在项目管理的适当阶段介入GMP管理,防止出现上述问题,避免给药企带来巨大的资金与时间浪费。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系
参会对象
从事药品生产企业总工程师、设备工程部负责人、质量负责人、生产负责人、医药设计院、医药工程公司、制药装备企业、国内外制药行业解决方案供应商,相关检测机构的相关人员。
时间:2015年7月31日-8月2日(31日全天报到)
地点: 南京市 (具体地点直接发给报名人员)
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介绍:全国医药技术市场协会成立于1993年9月,业务主管部门先后归属国家医药管理局,国家药品监督管理局,国家经济贸易委员会,2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准,登记注册,具有法人资格的医药产品开发,技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力,加速科技成果向生产力转化,促进医药产业结构和产品调整,为医药新产品、新技术推广应用,增强医药新产品研发和技术创新实力,科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。
会议日程
会议嘉宾
会议门票
会务费:1980元/人(费用含会务费、资料费、证书等)。食宿统一安排,费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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