保健食品、特善食品研发与备案、注册双轨制管理制度解析高级研讨会已截止报名
推荐参加：2024药品出海新兴市场注册策略（巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西）全流程指导专题培训班

会议时间： 2016-03-11 08:00至 2016-03-13 18:00结束

会议地点：合肥详细地址会前通知周边酒店预订

会议规模：700人

主办单位：国家食品行业生产力促进中心

行业热销热门关注看了又看换一换

会议通知

新的食品安全法颁布后，一系列有关特医食品和保健食品申报、生产、销售、宣传等方面的新管理办法也会陆续施行，整个行业将得到进一步肃清整顿。

回顾2015年,我中心联合各有关单位及管理部门成功举办了多期特医食品与保健食品的研发、注册申报交流会，来自全国的近七百余人次代表参会出席，到会的主讲嘉宾均为国家主管部门负责人及国家级审评专家，从不同方面不同角度进行了详细解读；代表踊跃提问，嘉宾老师逐一解答，做到有问必答，收到了良好的效果。

为进一步提高保健食品及特膳食品研发和应用的水平，交流新法规制度下的新产品、新技术与新成果，帮助各相关企业生产和研发申报人员及时正确的了解“双轨制管理”制度的实施细节，分析保健食品与特善食品的市场前景及未来发展方向,抢占先机掌握高端发展策略，推动企业与科研院校之间的产学研合作，明确新产品的注册与备案审评的操作要点，解决申报过程中遇到的核心问题，顺利通过评审。我单位定于2016年3月11日-13日在合肥市举办2016年度第二届“保健食品、特善食品研发与备案、注册双轨制管理制度解析高级研讨会”。本次会议主要内容为“保健食品及特善食品的研发”与“备案与注册双轨制管理”。

会议时间：2016年3月11日-13日(11日全天报到)

会议地点：合肥市（具体地点会前一周通知报名者）

参会学习对象：各保健食品、特善食品、新食品原料、功能性营养素生产企业负责产品研发、申报注册相关人员；高等院校科研院所研究人员；综合性医院的营养师、特殊医院的营养师；申报代理机构相关人员等。

主办方：国家食品行业生产力促进中心

介绍：食品行业生产力促进中心（以下简称中心）是2002年经科技部批准、2003年正式登记成立的行业性科技服务机构，是在国家事业单位管理局登记注册、由中编办核定职能编制的非盈利性独立事业法人单位，是目前我国食品行业唯一的全国性生产力促进中心，2008年通过了科技部评审被确定为国家级示范生产力促进中心。食品行业生产力促进中心是在国家事业单位管理局登记注册的非盈利性独立事业法人单位。作为我国食品行业唯一的全国性生产力促进中心，2008年被科技部确定为国家级示范生产力促进中心。中心隶属于中国食品工业（集团）公司。

会议日程（最终日程以会议现场为准）

时间	研讨内容及会议交流主要话题
3月12日上午09：00 至12:00	一、政策新法规解读 1、注册备案双轨制的不同适用范围、要求及案例； 2、保健食品声称的保健功能目录介绍及管理制度； 3、新保健食品原料名单详解； 4、特善食品相关法规解读；
3月12日下午14:00 至17:00	二、保健食品研发与特善食品临床应用 1、新食品安全法后保健食品研发的技术要求； 2、保健食品新原料、新功能研究开发路径和风险控制； 3、保健食品原料的安全性管理（保健食品新原料；新资源食品）； 4、超微滤营养素（优质蛋白、膳食纤维、维生素、有机盐及矿物质、多不饱和脂肪酸等食物精华提取物）技术开发与应用；微生态益生元（多酚、多糖、多肽类生物活性提取物）在特膳食品开发中的应用； 6、婴幼儿配方食品的研发和风险控制； 7、保健食品研发中生产工艺研究思路与方法探讨； 8、特善食品的研发思路与应用群体研究； 9、特善食品临床试验的开展与实际应用； 10、特善食品配方的科学性、合理性与风险控制； 11、海洋食品原料研究及特膳食品开发；
3月13日上午09:00 至12:00	三、备案、注册申报常见问题规避与应对 1、双轨制下保健食品如何注册申报与降低风险； 2、保健食品备案制：适用对象与备案方式； 3、特善食品的标准编制与注册的技术要求； 4、表明产品安全性、营养充足性和临床效果的材料准备； 5、新食品原料安全性审查管理办法和申报资料解读； 6、新食品原料的申报、评议及应用； 7、以提取物为原料的保健食品注册申报要求及资料审核； 8、保健食品注册产品抽样检验与现场核查技术要点； 9、产品质量的标准要求； 10、保健食品工艺评价方法及申报资料要求； 11、保健食品的国际注册； 12、进口保健食品及特医食品国内申报流程解析。
13日下午 13:30-14:30	人保部中职协《保健食品项目管理工程师》证书考试
备注	研讨日程如有变动，以报到时的日程为准