2021新法规下如何提升和完善药品生产质量保证体系实操培训班（7月杭州）
时间：2021-07-23 09:00 至 2021-07-25 17:00
地点：杭州
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2021新法规下如何提升和完善药品生产质量保证体系实操培训班（7月杭州） 已截止报名课程时间： 2021-07-23 09:00至 2021-07-25 17:00结束 会议规模：200人 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播 |
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
2021新法规下如何提升和完善药品生产质量保证体系实操培训班（7月杭州）宣传图
随着新的《中华人民共和国药品管理法》的实施，国家局又陆续配套颁布了《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》、《药品上市后变更管理办法》等法规文件。在新的法规环境下，如何提升和完善制药企业质量保证水平，确保上市药品的安全性、有效性和质量可控性，是每个制药企业应该深入考虑的问题。我单位定于2021年7月23-25日在杭州市举办“2021新法规下如何提升和完善药品生产质量保证体系实操培训班”。请各单位积极选派人员参加。
会议安排
会议地点：杭州市（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2021年7月23日-25日(23日全天报到)
参会对象
制药公司质量管理负责人、生产负责人、QA生产人员、负责质量体系等相关部门人员，企业高层。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、企业需要内训和指导，请与会务组联系
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北京邦凯企业管理咨询有限公司是国家食品行业生产力促进中心设立的培训部， 同时也是“暨特医食品、保健食品 功能食品 等支持技术交流会的承办单位。北京邦凯企业 管理咨询有限公司，立足于技术法规培训行业，服务范围包括：企业管理咨询、教育咨询、 经济贸易咨询、会议服务、企业策划、承办展会展示活动等。双方经友好协商，本着互惠互 利的原则，共同就推广“一年多期的食品和制药各类会议200期的研发技术交流会
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会议日程
（最终日程以会议现场为准）
第一天
09:00-12:00 13:30-16:30 |
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第二天 09:00-12:00 13:30-16:30 |
十、现场问题解答与讨论 |
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会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
主讲老师简介
牛萍，制药工程硕士，执业药师，高级工程师(教授级)，从事制药行业质量管理和质量控制三十多年。曾在国内著名的制药企业西安杨森，雅培制药和扬子江制药公司担任QA、质管部部长和质量总监等职。多次赴美国及欧盟国家参加国际先进的质量管理培训和学术研讨会，具有丰富的药品质量保证和质量管理经验。
多次接受国内GMP检查和美国FDA检查，并获得优异成绩。曾赴荷兰和法国制药工厂，协助中国药监局完成海外GMP检查。参与了国家药品监督管理局组织的“药品生产验证指南”一书的编写工作。主持完成了多个制药行业大型项目，如药品质量标准研究提升、药品质量一致性评价、药品电子监管码/追溯码系统调研及验证、BPCS/SAP/ERP 等大型计算机化系统验证等。应邀进行过多次药品质量管理和GMP相关课程的授课，包括对GMP检察员的培训。
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参会指南
温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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