今年药品相关的新法规及政策频出，新药品上市许可人制度，新版药典，临床实验自查，包材相容性，仿制药一致性评价等重磅新政让药企应接不暇，行业面临洗牌压力。如何更好地理解，并与监管机构交流政策，以及如何实施，是药企目前面临的最大挑战之一。

在此背景下，以“合规、高效、低成本地开发化学药物”为主题的第二届中国国际化学药开发高峰论坛(WCPF2016)行 业品牌峰会，将会聚集300多位国内药品监管机构官员，行业意见领袖，国内领先化学制药企业以及全球大药厂代表，就最新的化学药品注册法规变化、仿制药一 致性评价、新靶点发现、化合物开发与筛选策略，剂型创新与给药途径改良，以及临床前、临床模型设立等系列等热点话题进行剖析，并提供高实践性的解决方法和 思路，使企业更加合规、高效、低成本地开发化学药物。

您应该参与其中的6大理由：

·     为您提供了与国内外领先行业领袖以及专家交流的平台

·     帮您了解最新国内外法规变化以及未来趋势，确保产品合规

·     协您掌握第一手市场和法规新动态，从而制定最佳研发战略

·     与您合作理解技术要点并确保化学仿制药的一致性

·     同您探索化药中创新突破的多种机遇与可能

·     助您通过案例研究和讨论，领略前言药品研发成果

WCPF2016的精彩议题：

近期法规热点解析

§  新药品上市许可人制度，会给中国企业带来怎样的冲击或调整？

§  新《药品注册管理办法》，药品注册管理等的调整变化难琢磨？

§  新版cGMP实践有困难？请听领先企业来分享宝贵经验。

仿制药分论坛：确保与原研药的一致性

§  怎样达到一致性评价标准与精准申报，左膀右臂完美配合？

§  如何确保数据的完整性、真实性、溯源性？

§  反向工程是仿制药研发的必经之路，如何利用反向工程提高仿制药品质？

创新药分论坛：高效、低成本地开发化学新药

§  如何探索一种安全、绿色、高效和稳定的原料药生产工艺？

§  改良剂型或者改变给药途径如何提升药效？

§  如何进一步加强研发与临床合作，实现转化医学对新药研发的重大推动作用?

 以上的优惠价格体系在截止日期内有效。所有的费用都需要在规定的有效日期内付款，否则将自动跳到下一个价格水平层。

 制药企业管理人员的价格：若申请此价格，贵公司必须研发并生产医药产品。BMAP对此价格保留审合的权利。

  订单条款

  付款原则
  * 需要在收到发票后的10天内全额付款以确认注册成功，否则席位将有可能被取消掉。 
  * 所有的付款必须在会议开展前完成。您所缴纳的费用包括大会的入场券、茶歇、午餐、会议手册以及根据政府规定的相应税金。
  * 请注意住宿以及交通费用不包括在上述价格内。
  价格与折扣原则 
  * 为了保障您的优惠价格席位，请您在优惠截止日期前提交注册表格并完成付款。 
  * 如果在您收到发票后的10天之内未完成付款，优惠价格将不再保留并自动生成为当期价格。
  * 如果同一组织机构有3位或3位以上的工作人员参加可享受当期价格9折优惠，请注意团队优惠价格只提供给3人以上团队同时注册并由同一组织机构付款。
  取消与替代原则
  * 一旦确认注册成功就不能取消，但是如果您无法参加，欢迎推荐替代参会者。
  * 不管BMAP以任何理由取消此次活动，您所交付的款项将全额退还。
  * 不管BMAP因为何种客观原因将活动延迟而致使参会人员无法如期参加的话，参会人员都将得到有BMAP提供的全额保值单据。您可以使用此单据参加任何一年内同等价值的活动。
  * 除了以上的情况，任何其他形式的取消都将不会提供保值单据。
  * 对于任何活动的改期、延迟和取消，BMAP无法对因为替代参会人员而产生的损失负责。如因不可抗拒的自然灾害、不可预见的突发事件或者任何其它客观原因导 致此次活动无法进行，BMAP对此不负任何法律责任。此条款中陈述的不可预见的突发事件包括但不仅仅限于：战争、火灾、罢工、极端天气或其他类似情况。