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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > FDA和欧盟GMP和药品注册法规解读及现场检查483缺陷实例和趋势分析高级培训班更新时间：2017-10-31T12:07:25

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FDA和欧盟GMP和药品注册法规解读及现场检查483缺陷实例和趋势分析高级培训班已截止报名
推荐参加：2025 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

会议时间： 2017-11-30 08:00至 2017-12-01 18:00结束

会议地点：杭州详细地址会前通知周边酒店预订

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

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会议介绍
大会内容主办方介绍

FDA和欧盟GMP和药品注册法规解读及现场检查483缺陷实例和趋势分析高级培训班宣传图

国内制药厂家——无论原料药或制剂生产商，由于欧美GMP 和药品注册的高标准，出于各种目的，大都希望获得FDA和欧盟的药品认证(获得制剂的市场授权(MA)或原料药的注册文件(DMF/CEP/VMF等)成功注册、以及通过欧美GMP现场检查)。

其实自1980年代以来，中国已经有上百家药品生产企业在美国FDA和欧盟(EMA、EDQM和欧盟各成员国)成功注册原料药和制剂，并通过了FDA和欧盟的多次现场GMP检查。最近随着CFDA 正式加入ICH(国际人用药品注册技术协调会)成为ICH全球第8个监管机构成员，国内制药厂家对获得药品国际认证也别是欧盟和FDA 的认证非常感兴趣。

我们这次培训就是为了有计划提高需要进行欧美国际药品认证的制药厂家及其法规、研发、质量和生产人员设计的一个由浅入深、内容全面的课程。课程将结合中国工厂实际情况，注重讲解欧美注册和GMP实际运作、与国内注册和GMP的区别。希望本次培训能够使参与人员对FDA和欧盟的法规、指南、注册流程和文件编写、检查指导、迎检、缺陷理解和回复有较全面了解，并能针对本厂实际解决工厂在注册和GMP操作的问题。

会议安排

1.2017 年11月29日至12月1日 (29日全天报到)

杭州市(具体地点直接发给报名人员)

2.2017 年12月19日至12月21日 (19日全天报到)

成都市(具体地点直接发给报名人员)

参会对象

药品制剂和原料药工厂与注册和GMP认证相关的法规(RA)、质量体系管理(QA)、生产管理、生产技术、质量控制(QC)、验证管理和研发等人员。

四、会议说明

1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。

2、主讲嘉宾为行业内资深专家，欢迎来电咨询。

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。