新时期保健食品注册申报技术审评及双轨制
时间：2015-09-18 08:00 至 2015-09-20 18:00
地点：厦门
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新时期保健食品注册申报技术审评及双轨制 已截止报名会议时间： 2015-09-18 08:00至 2015-09-20 18:00结束 主办单位： 中国健康食品协会 |
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会议通知
国家食品药品监督管理总局高度重视保健食品监管工作，并以《食品安全法》修订为契机，将进一步加强对保健食品的监管。国家食品药品监督管理总局指出：现行保健食品注册制度作为重要的源头把关措施，为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用，但也存在审评程序繁琐、审评时限较长等突出问题，要深化审评制度改革，进一步优化流程、提高效率、科学审评。
结合保健食品行业发展趋势和相关政策，为使各相关企事业单位及时准确掌握保健食品注册、申报、技术审评、配方、工艺等相关环节的政策导向、技术标准等信息，我协会将于9月18日-20日在厦门市举办“新时期保健食品注册申报技术审评及双轨制”研修班。届时邀请具有丰富经验的保健食品注册申报、技术审评专家进行实例讲解，并组织现场交流答疑。请各有关单位积极组织有关人员参加
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。2015年9月10日截稿。
主办方：中国健康食品协会
会议时间：2015-09-18 至 2015-09-20
会议地点：厦门
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会议日程
（最终日程以会议现场为准）
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时间 |
专家报告、研讨内容与主讲专家 |
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9月19日 （星期六） （上午）
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（一）新修订《食品安全法》中相关保健食品的条文解读 1.保健食品声称的保健功能目录介绍 2.保健食品原料目录功能目录的管理制度 3.药食同源原料目录介绍及相关注意事项 4.保健食品名称、标签、说明书规范 5.新《广告法》中对保健食品的相关规定 |
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主 讲 人 |
金教授：北京联合大学、国家食品药品监督局保健品审评中心评审委员 孙主任：复旦大学附属华东医院营养科、上海市营养学会 |
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9月19日 （星期六） （下午）
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（二）保健食品注册申报 1.国产保健食品注册变更操作实务 2.保健食品再注册技术审评要点及相关事项 3.保健食品注册核查工作规程 4.样品试制现场核查技术要点 5.进口保健食品的注册与备案要求 6.新食品原料的申报、审评及应用 |
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主 讲 人 |
林教授：国家食品药品监督局保健品审评中心保健食品审评组组长
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9月20日 （星期日） （上午）
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（三）保健食品技术审评 1.保健食品研发报告、配方依据要求及工艺评价方法 2.保健食品毒理学功能学试验技术与难点问题 3.保健食品安全性和保健功能评价标准及方法 4.保健食品产品质量标准 5.功效成分或标志性成分指标 6.营养素补充剂技术审评要点 |
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主 讲 人 |
林教授：国家食品药品监督局保健品审评中心保健食品审评组组长 葛主任：中国中医研究院/国家食品药品监督局保健食品评审委员会资深专家 孙主任：东南大学公共卫生学院/国家食品药品监督局保健品审评中心评审委员 |
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9月20日 （星期日） （下午） |
（四）保健食品注册备案双轨制 1.保健食品审评审批制度改革要点 2.注册备案双轨制的不同适用范围、要求及案例 3.详解保健食品备案材料的提交、备案流程 |
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主 讲 人 |
熊所长：江西中医药研究院中药所 国家食品药品监督局保健品审评中心评审委员 金教授：北京联合大学、国家食品药品监督局保健品审评中心评审委员 |
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备 注 |
1、欢迎来电咨询专家名单 |
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会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
会议门票
会务费:1600元/人
会务费包括：培训费、专家费、会议资料费及场地费等。食宿统一安排，费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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