2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班
时间:2020-08-21 08:30 至 2020-08-23 17:30
地点:南京
- 参会报名
- 会议通知
- 会议日程
- 会议嘉宾
- 参会指南
-
手机下单
2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班 已截止报名课程时间: 2020-08-21 08:30至 2020-08-23 17:30结束 会议规模:100人 主办单位: 医药市场技术协会
|
会议通知
会议内容 主办方介绍
2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班宣传图
关于举办“2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班”的通知
各有关单位:
新修订《药品管理法》已经在2019年12月1日施行。其中最大的修改,莫过于专设第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件、权利、义务、责任等作出全面系统的规定。
药品上市许可持有人制度,是指拥有药品技术的药品研发机构和生产企业,通过提出药品上市许可申请,获得药品注册证书,以他自己的名义将产品投向市场,对药品全生命周期承担责任的一项制度。
目前,MAH制度在全国10省市进行了三年试点,虽然国内大多数药企虽然已是MAH,但是对于此制度还是较陌生。因此,本次培训,以最新的MAA、MAH和CSO为主线,以上市后变更及检查相关法规、指南为重点讲解:
l MAA委托研发CRO
l MAH制度委托生产(CMO,包括委托检验CLO、再包装)
l 委托销售储存运输(CSO)
相信,经过培训,对于各药企无论是提升研发申报效率、满足法规符合性,或是整合资源配置、节约运营成本,都会带来非常大的帮助,能够更好地与国际通行做法接轨。
为此,本单位定于2020年8月21日至23日在南京市举办“2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班”,邀请业内权威专家进行解析,具体通知如下:
一、会议安排
会议地点:南京市(具体地点通知给已报名人员)
会议时间:2020年8月21日-23日(21日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师
1. 新法起草老师 MAH主要参与人之一 GMP检查员、组长
2. 丁老师 知名专家 曾任大型医药集团运营管理部副总经理 负责下属20多家成员企业的生产、质量体系等管理 熟知国内外法规 集团MAH项目实施主要负责人,也是集团质量授权人。
三、参会对象
制药企业管理人员、研发、申报人员、质量、生产人员等相关负责人。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
查看更多
会议日程 (最终日程以会议现场为准)
日 程 安 排 表
第一天 09:00-12:00 13:30-17:00 |
一、 MAH国内外制度概述 1 我国上市许可持有人实话的现状 2 欧美法规、指南比较 3 我国药品法规重构期间发展趋势 4 企业内部流程及战略的调整及应对 二、 CRO专题 1 MAH下,企业如何构建药物研发质量体系 2 CRO质量协议及质量审核 3 如何确保委托双方的质量保证与控制 4 技术转移及产品技术文档管理 5 临床试验药品生产质量管理 二、CMO/CLO专题 1 药品上市许可转让流程及法规要求 2 CMO质量协议及及质量审核 3 MAH采取CMO/CSO方式时的质量体系建立与运行 4 上市后药品生产过程变更管理 4.1 生产工艺变更 4.2 生产场地的变更 4.3 原辅料和直接接触药品包装材料等关联变更 4.4 药品处方组成、质量控制方法、药品规格、药品容器封闭系统、药品标签和说明书等变更 4.5 如何选择变更管理的重点 |
第二天 09:00-12:00 13:30-17:00
|
三、MAH深化培训案例讲解 1 MAH制度试点的经验及启示 1.1 MAH委托生产协议要点解析,责任梳理 1.2 MAH委托销售协议要点解析,责任梳理 1.3 试点省份经验汇总分享 1.4 2020年度MAH申报新路径解析 2 如何对企业进行质量审核 2.1 基于药品法律法规、规范(GXPs) 2.2 针对MAH品种 3 如何迎接药品注册批准前核查? 3.1 MAH的职责和应尽义务 4 如何迎接药品上市后检查? 4.1 MAH应建立哪些流程保障合规 5 如何进行MAH质量体系变更控制管理 5.1 化学工艺变更的基本原则 5.2 处方和批量变更的准备 5.3 厂房设备变更如何应对
|
查看更多
会议嘉宾
参会指南
会议门票
会议费用
会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。
查看更多
温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。