88 优惠券
2020年3月1日到期。满 200 元可用
立即使用
立即使用
  • 参会报名
  • 会议通知
  • 会议日程
  • 会议嘉宾
  • 参会指南
  • 手机下单 手机扫码下单

首页 > 培训课程 > 生物/医学培训 > 2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班 更新时间:2020-08-12T18:39:58

2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班
收藏3人
分享到

2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班 已截止报名

课程时间: 2020-08-21 08:30至 2020-08-23 17:30结束

课程地点: 南京  详细地址会前通知   周边酒店预订

会议规模:100人

主办单位: 医药市场技术协会

行业热销热门关注看了又看 换一换

        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班

        2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班宣传图

        关于举办“2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班”的通知


        各有关单位:

        新修订《药品管理法》已经在2019年12月1日施行。其中最大的修改,莫过于专设第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件、权利、义务、责任等作出全面系统的规定。

        药品上市许可持有人制度,是指拥有药品技术的药品研发机构和生产企业,通过提出药品上市许可申请,获得药品注册证书,以他自己的名义将产品投向市场,对药品全生命周期承担责任的一项制度。

        目前,MAH制度在全国10省市进行了三年试点,虽然国内大多数药企虽然已是MAH,但是对于此制度还是较陌生。因此,本次培训,以最新的MAA、MAH和CSO为主线,以上市后变更及检查相关法规、指南为重点讲解:

        l  MAA委托研发CRO

        l  MAH制度委托生产(CMO,包括委托检验CLO、再包装)

        l  委托销售储存运输(CSO)

        相信,经过培训,对于各药企无论是提升研发申报效率、满足法规符合性,或是整合资源配置、节约运营成本,都会带来非常大的帮助,能够更好地与国际通行做法接轨。

        为此,本单位定于2020年8月21日至23日在南京市举办“2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班”,邀请业内权威专家进行解析,具体通知如下:

        一、会议安排

        会议地点:南京市(具体地点通知给已报名人员)

        会议时间:2020年8月21日-23日(21日全天报到)

           

        二、会议主要研讨内容及主讲老师

        1. 新法起草老师 MAH主要参与人之一 GMP检查员、组长

        2. 丁老师  知名专家 曾任大型医药集团运营管理部副总经理 负责下属20多家成员企业的生产、质量体系等管理 熟知国内外法规 集团MAH项目实施主要负责人,也是集团质量授权人。


        三、参会对象

           制药企业管理人员、研发、申报人员、质量、生产人员等相关负责人。


         四、会议说明

        1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

        2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

        3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书




        查看更多

        会议日程 (最终日程以会议现场为准)


                 日 程 安 排 表

        第一天

        09:00-12:00

        13:30-17:00

         

        一、   MAH国内外制度概述

        1          我国上市许可持有人实话的现状

        2          欧美法规、指南比较

        3          我国药品法规重构期间发展趋势

        4          企业内部流程及战略的调整及应对

        二、   CRO专题

        1          MAH下,企业如何构建药物研发质量体系

        2          CRO质量协议及质量审核

        3          如何确保委托双方的质量保证与控制

        4          技术转移及产品技术文档管理

        5          临床试验药品生产质量管理

        二、CMO/CLO专题

        1          药品上市许可转让流程及法规要求

        2          CMO质量协议及及质量审核

        3          MAH采取CMO/CSO方式时的质量体系建立与运行

        4          上市后药品生产过程变更管理

        4.1    生产工艺变更

        4.2    生产场地的变更

        4.3    原辅料和直接接触药品包装材料等关联变更

        4.4   药品处方组成、质量控制方法、药品规格、药品容器封闭系统、药品标签和说明书等变更

        4.5   如何选择变更管理的重点

        第二天

        09:00-12:00

        13:30-17:00

         

        三、MAH深化培训案例讲解

        1    MAH制度试点的经验及启示

        1.1   MAH委托生产协议要点解析,责任梳理

        1.2   MAH委托销售协议要点解析,责任梳理

        1.3   试点省份经验汇总分享

        1.4   2020年度MAH申报新路径解析

        2    如何对企业进行质量审核

        2.1   基于药品法律法规、规范(GXPs)

        2.2   针对MAH品种

        3    如何迎接药品注册批准前核查?

        3.1   MAH的职责和应尽义务

        4    如何迎接药品上市后检查?

        4.1   MAH应建立哪些流程保障合规

        5    如何进行MAH质量体系变更控制管理

        5.1   化学工艺变更的基本原则

        5.2   处方和批量变更的准备

        5.3   厂房设备变更如何应对

         

        查看更多

        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        会议费用

        会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。

                      

        查看更多

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: MAH 制药 药品

        还有若干场即将举行的 MAH大会

        猜你喜欢

        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位
        活动家_小程序快捷下单

        微信扫一扫
        分享给朋友

        邮件提醒通知

        分享到微信 ×

        打开微信,点击底部的“发现”,
        使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

        录入信息

        请录入信息,方便生成邀请函