近年来，伴随国内“十一五”、“十二五”重大新药创制科研专项的实施，新药研发与创制技术飞速发展，涉及人的生物医学研究也日益增多。医疗机构是医学临床试验的主战场，其面临的伦理困境与道德争议越来越受到社会大众的关注。在这种背景下，旨在保护受试者尊严及合法权益的组织——伦理委员会应运而生。在国家卫计委、CFDA的政策指导下，在国内一批批专家学者的不懈努力下，我国各省市医疗机构的伦理委员会积极探索并逐步走出一条适合自身发展的伦理审查之路。聚集了大量医疗资源的首都北京，早已成为诸多国际临床研究和国内临床试验的首选之地。而北京地区的机构伦理委员会亦如雨后春笋般涌现。

（第一届首都伦理审查能力建设与发展论坛）

因此，以北京地区为先行，推进首都机构伦理委员会建设的同时进一步加强我国伦理审查与管理工作，引导和规范科研行为，携手各省市共同促进国内涉及人的医学科学技术与生物医学研究的健康发展，2015年，由北京医学伦理学会联合首都医科大学宣武医院、首都医科大学附属北京佑安医院、北京大学人民医院、中国中医科学院西苑医院等单位共同倡导并设立了首都伦理审查能力建设与发展论坛。论坛旨在建立学术交流平台，通过实践培训和经验共享，建立和推进临床研究质量保证体系，促进各伦理委员会的能力建设与协调发展。

首届论坛将于2015年10月23日由北京医学伦理学会主办、首都医科大学宣武医院承办举行。本次会议将以“加强临床研究科学管理，提升伦理审查质量规范，推动医疗机构长远发展”为主题，并下设若干相关议题展开讨论。诚挚邀请在伦理审查或临床研究领域的各届同仁踊跃参会，并尽量围绕议题积极撰写有一定学术价值和研究深度的论文投稿。本次会议除选用若干优秀论文进行交流外，还将特邀国内知名资深伦理专家就相关议题进行专题演讲。希望为广大临床试验机构在临床研究国际化接轨和重大新药创制平台建设的实践活动中，搭建交流学术思想和管理智慧的平台。

一、会议主题
加强临床研究科学管理，提升伦理审查质量规范，推动医疗机构长远发展

二、参会人员
全国各省市国家科技部“十二五”重大专项承担单位，医院药物临床试验机构、伦理委员会，参与、组织临床试验/临床研究的科研人员、科研项目主管、临床试验负责人、研究者、研究护士、质量管理人员、技术人员等；制药企业药物研发部、医学部和CRO、SMO等机构的技术项目主管负责人、监察员、CRC等；北京医学伦理学会委员；临床研究或伦理审查领域的广大医护人员、临床药师及相关专家学者等。

三、会议时间：2015年10月23日

四、会议地点
首都医科大学，第二教学楼78教室，地址：北京市丰台区右安门外西头条10号（首都医科大学东门，佑安医院对面）

会议费用（含会务费、资料费和午餐费）

1.医疗机构相关代表、北京医学伦理学会委员  300RMB/人
2.制药企业相关代表  800RMB/人
会议期间，交通和住宿费用自理，并请自行预订住宿酒店。
推荐住宿地点：首都医科大学学术交流服务中心，标准间280元/天，不含早餐。

备注：

10月23日早7:30-8:30，会场签到处报到注册、缴费；可以现金形式或以单位财务支票形式缴纳。
支票抬头：首都医科大学宣武医院
支票内容：培训费