温馨提示：会议延期，时间地点待定  

       作为我国的战略性新兴产业，生物医药产业具有市场引领性、安全性、成长性、规模性和成熟性五个基本要素。结合目前我国新药研发周期长、风险高及耗资巨大等特点，对于药企而言，越早的进入市场，就会越快的收回投资成本并且获取收益。2016年药品上市许可人制度（MAH）及药品一致性评价等制度给国内制药企业环境带来重大影响，可以预见未来医药行业的合同研发（CRO）和合同制造（CMO）将迎来快速发展，相比国外成熟的CMO、CRO合作，如何提前布局和跟上未来的政策发展趋势是生物制药企业、药物研发人员及科研院所都需要慎重思考的重大问题。

      2016年药品上市许可人制度（MAH）及药品一致性评价等制度给国内制药企业环境带来重大影响，可以预见未来医药行业的合同研发（CRO）和合同制造（CMO）将迎来快速发展，相比国外成熟的CMO、CRO合作，如何提前布局和跟上未来的政策发展趋势是生物制药企业、药物研发人员及科研院所都需要慎重思考的重大问题。

      宁波杭州湾生命科技园正着力打造国家生物医药产业基地核心区，构建专业化、国际化的产业高地。本次峰会的举办，将对全面搭建国际市场与国内市场、构筑创新与产业化密切融合的交流平台、培育区域生物医药产业环境，释放创新合作信号，创建区域产业名片，具有重大的推动作用。   

      本次会议将着重国内外生物医药研发与生产的最新态势，新的政策和影响，包括药品上市许可人制度试点，药品责任管理和知识产权问题等，邀请优秀和创新企业分享新技术和新突破，探讨我国生物医药未来发展面临的机遇和挑战，促进产业合作和协同创新。

      为此，我们热枕邀请您前来参加本次会议，共聚宁波！

会议议题

• 药物“创新工厂“全解析

  - 生物药在肿瘤治疗方面的市场策略

  - 创新药物评审、上市研究

  - 欧美生物类似药临床疗效认证与上市后监管

  - 新药专利知识产权重视和保护

  - 新药研发VIC（VC风投+IP知识产权+CRO）模式探讨

  - 如何分别制定生物创新药和类似药进入最佳战略

  - 生物医药产业协同创新案例分析

• 从根本改善药物质量

  - 生物药物研发进展分析（肿瘤、抗体类似药物等）

  - CART免疫治疗相关研发进展

  - PD1/PD-L1抗体药物

  - 生物类似药相似性及质量控制的关键点

  - 模式生物在医药研发中的应用技术进展

  - 生物制药与QbD

  - 生物制药的临床前与临床研究策略

• 政策引导协同与创新

- 药品上市许可人制度（MAH）试点政策解读

- 仿制药药物质量和疗效一致性评价

- 临床试验机构管理创新改革政策解读

- 新药研发临床前价值与风险评估

- 新药研发中CRO的选择战略布局

- 跨国药企在中国市场CMO布局

• 更多活动、更多机遇

- 生物制药技术转移案例分析及对接项目展示

- 创新企业A：新药研发进展

- 创新企业B：高价值药物候选展演

- 深度圆桌讨论

- 1. 跨国药企与本土药企如何合作，才能更好地实现互利共赢的目的？

- 2. 中国创新药如何走向世界？

会议特色

100+药企

50+ 医药研发科研单位

50+ 创新药研发和生产链设备耗材、试剂厂家、投资机构

科研院所 ：1800元

企业 ：3500元