在美国FDA工作6年，从事药品申请的化学，生产和控制(CMC)审评，主持和参与多项原料药主文件及仿制药申请相关的政策/指南/问答的起草和终稿审定。曾在惠氏和辉瑞公司等跨国药企从事药物研发和生产近10年，涉及先导物发现和优化，工艺开发和放大，缓释制剂研发，分析方法验证，质量控制和放行检测，项目转移和技术支持，外包服务管理，临床试验用药和商业药品生产等多个领域。
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