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首页>演讲嘉宾> 梁斌更新时间:2015-11-16

中国科学院昆明动物所研究员梁斌照片
梁斌

梁斌,中国科学院昆明动物所研究员,博士,研究员,博导。中科院和云南省“动物模型与人类疾病机理重点实验室”副主任,中科院昆明动物研究所工会副主席,政协昆明市第十三届委员会常务委员会委员。云南省高端科技人才,中国生物物理学会脂质代谢与生物能学分会、膜生物学分会理事。 研究方向 1.脂滴生物学和脂代谢相关疾病发病机理,脂滴(lipid droplets)是细胞内一种必不可少的细胞器,存在于从细菌到真核生物几乎所有生物中。脂滴生物学包括脂滴的起源、增长、分裂、融合、缩小/水解等。脂滴和其它细胞器相互作用,响应细胞内外环境和能量代谢的变化,动态调节细胞的脂类代谢和能量平衡,参与生物体的生长、发育、生殖、衰老、抗逆境等等。(见我科学网博客“浅谈脂滴(Lipid droplets)”http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=104614&do=blog&id=985095,以及赛先生微信公众号“相见恨晚:掀起脂滴的盖头来”http://www.weixinyidu.com/n_4097206 ) 我们实验室利用模式生物秀丽线虫、小鼠、以及细胞系等,结合遗传学、生物化学及分子生物学等方法和技术,研究不同生理或者病理条件下脂滴的发生发展调控、以及脂滴和其它细胞器的互作关系,进而阐明肥胖及肥胖相关疾病,如脂肪肝、糖尿病等代谢性疾病的发病机制,寻找新的疾病标志物和治疗靶标。 2. SREBP-SCD与脂类合成调控,硬脂酰辅酶A去饱和酶(Stearoyl-CoA desaturase,SCD),也称之为Δ9去饱和酶,是一个具四个跨膜域的调节脂肪酸合成、能量平衡的关键酶。固醇调节元件结合蛋白(SREBP)是调控脂肪酸、磷脂、甘油三酯和胆固醇等脂类代谢的重要转录因子。SCD是SREBP的靶基因,SREBP和SCD的表达和活性与肥胖、脂肪肝、2型糖尿病、心血管疾病、肿瘤等代谢性疾病密切相关。SREBP-SCD调控脂类合成、脂滴大小和脂肪储存方面的作用机理但还有很多科学问题未知。我们利用秀丽线虫、细胞和小鼠等模型,开展了一系列研究工作,寻找新的调控或者影响SREBP-SCD功能的因子,揭示这些因子和SREBP-SCD调控脂代谢的分子机理,以及它们在代谢性疾病中的作用机理。

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