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首页>演讲嘉宾> 许乃寒更新时间:2015-12-17

清华大学深圳研究生院副研究员许乃寒照片
许乃寒

个人简历:1991.9-1995.7: 湖北大学,生物系,学士学位;1995.9-1998.7: 南开大学,分子生物学研究所,硕士学位;1998.9-2003.1: 香港科技大学,生物系,博士学位;2003.3-2006.11: 香港科技大学,生物系,Research Associate 2007.1-2010.8:英国肿瘤研究所(Beatson Institute for Cancer Research), CRUK fellow;2010.10-2011.11:清华大学,深圳研究生院,讲师;2011.12-至今: 清华大学,深圳研究生院,副研究员。研究领域:以细胞生物学为研究领域,在细胞有丝分裂信号转导、DNA损伤检验点应答和损伤修复、细胞周自噬和细胞凋亡等方面有一系列前沿性研究。研究成果加深了对细胞周期调控和肿瘤等疾病的分子机理的理解,有重要的学术意义和潜在的临床价值。DNA损伤检验点应答和损伤修复:发现蛋白激酶Akt抑制性调控DNA损伤应答和同源重组修复上游信号系统,即双链DNA断裂的加工剪切(J Cell Biol, 2010)。该成果加深了对肿瘤细胞基因组不稳定的理解,并为今后Akt高表达的恶性肿瘤的分子靶向治疗提供新思路。以该研究成果为前期基础的项目获得2011年国家自然科学基金的资助。此外,还发现了细胞周期蛋白激酶Cdk家族通过磷酸化调控细胞周期检验点激酶Chk1的活性和DNA损伤应答。该研究加深了对细胞周期依赖性的Chk1激酶活性分子机理的理解,以及细胞周期蛋白激酶对DNA损伤应答信号通路的多靶点调控(Oncogene,2011)。肿瘤细胞有丝分裂的调控: 发现了细胞有丝分裂过程中Cyclin B1蛋白的降解对于细胞核分裂所起的重要作用(J Biol Chem,2003)。此外,还证明了Cdk1/cyclin B1的蛋白激酶活性阈值分别调控有丝分裂的不同阶段,该研究结果被Cell Cycle期刊封面选为本期重点推荐阅读的论文之一(Cell Cycle,2007)。2010年加入清华大学深圳研究生院以来,研究的重点包括以下三个方面:(1)蛋白激酶Akt如何通过磷酸化调控DNA损伤修复信号通路;(2)微小RNA如何调控细胞自噬与凋亡;(3)从天然产物中筛选有抗肿瘤活性的小分子,并在细胞水平和动物水平探讨其靶点和分子作用机理。

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