CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班2021年7月哈尔滨班已截止报名
推荐参加：世界中医药学会联合会中医特色诊疗研究专业委员会第16届中医特色诊疗国际学术年会

课程时间： 2021-07-24 09:00至 2021-07-25 18:00结束

课程地点：哈尔滨详细地址会前通知周边酒店预订

主办单位：北京微旋基因技术有限公司

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会议介绍
会议内容主办方介绍

CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班2021年7月哈尔滨班宣传图

CRISPR/Cas9 基因靶向修饰技术培训班

请见 CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班8月北京班

CRISPR的诞生，是继RNA干扰技术、高通量测序技术等之后生物科学发展历史上最具颠覆性技术之一，使用高效、迅速且简单，在生物医学研究领域及临床实践中引起一场巨变。2012年，Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier在Science 杂志发文成功解析了CRISPR/Cas9基因编辑的工作原理，基于此论文，在过去的7年中CRISPR技术斩获了各种重量级奖项，包括生命科学突破奖，盖尔德纳国际奖，阿尔珀特奖，沃尔夫奖等，并最终成功获得2020年诺贝尔化学奖。

华人科学家张锋在 Science 杂志发表论文，首次将CRISPR/Cas9基因编辑技术应用于哺乳动物和人类细胞。并且最近也赢得了真核细胞 CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利权之争。

至此，这把“基因剪刀”，让科学家如虎添翼。

经过近几年的发展，CRISPR不仅成为了生物医学研究实验室的常规研究技术，也已经成功用于临床治疗和诊断，例如近期发表的启动于2016年的全世界第一个CRISPR基因编辑T细胞治疗肿瘤的临床实验证明安全可靠；此外，基于CRISPR的快速诊断技术在最近暴发的冠状病毒流感快速检测中大放异彩。CRISPR技术正被越来越多的研究人员用来改造人类基因以消除疾病，创造生命力更加顽强的植物，消灭病原体等。

CRISPR技术不仅能够在不同物种中对特定的基因进行敲除，敲入等，经过改造后还能在转录水平调控基因的表达或者沉默、对特定的基因进行原位标记、在细胞水平或体内对单碱基进行编辑（BE2，BE3，ABE等）、体外系统中用于病原微生物或者基因突变的检测等（Sherlock、DETECTR）；此外，通过与慢病毒或AAV技术联合可以轻松在全基因组水平进行基因快速筛选，David Liu研究小组与2019年实现了无模板的基因敲入技术。

随着研究的深入，CRISPR/Cas9系统的应用更加便捷、高效，也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌等基因组精确修饰，成为科研人员的强大工具，基于CRISPR临床实验已经取得初步成功。为了让更多的科研人员及时全面的掌握CRISPR最新技术，获得基因编辑质粒系统。特于2021年7月24日至7月25日在哈尔滨举办CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班。

课程福利

所有参加培训的老师均可获得：

1. 赠送无缝克隆试剂盒以及免费基因编辑质粒载体一份：可以用于哺乳动物、植物、真菌、细菌、斑马鱼、线虫等，共60余种）。

2. 免费赠送sgRNA离线设计软件（有基因组DNA序列即可设计！）。

3. 分子生物学免费软件安装包一套（snapgene，premier6，Graphpad6.01，亿图图示专家-技术路线图绘制，Endnote，Flowjo等）。

4. 免费获得信号通路图制作神器- Biomedical-PPT-Toolkit-Suite。

北京微旋基因技术有限公司

公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的检测和研究服务。微旋基因秉承“基因科技造福人类”的愿景，以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，全面助力精准医学。公司主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立医学检验实验室、制药公司等机构，以及国内外的各级医院、体检机构等医疗卫生机构、公司客户和大众客户。目前，公司业务已经覆盖了上百家医疗机构，其中三甲医院30多家一直与我们保持着量好的业务和科研合作，与各个地区合作的海内外医疗和科研机构超过100家。公司致力于基因技术的临床应用，细胞治疗和药物研发，汇聚了来自国内外医学、分子生物学、基因组学、生物信息学、计算机科学等各个领域的专业技术人才。

会议日程（最终日程以会议现场为准）

日期	时间	培训内容
7月24日	08:00-09:00	培训报到
7月24日	9:00-11:30	理论讲解：一、基因编辑技术简介（三代基因编辑工具） 1. ZFN 2.TALEN 3.CRISPR 二、CRISPR/Cas9基因编辑技术原理 1. CRISPR/Cas9发现历史 2. CRISPR/Cas9作用机制解析 3. CRISPR/Cas9系统改造策略
7月24日	13:00-17:00	理论讲解：一、sgRNA在线设计构建实战演练(1.靶基因序列查找2.sgRNA在线设计合成) 二、CRISPR/Cas9转染策略: 1.生物转染（慢病毒、腺相关病毒等） 2.物理转染（电转核酸/RNP、显微注射、基因枪） 3.化学转染（脂质体、阳离子聚合物）三、CRISPR/Cas9 sgRNA效率检测，脱靶检测及解决策略 1.高保真Cas9（espCas9、Hifi-Cas9、Cluster1-Cas9）
7月25日	9:00-11:30	理论讲解：一、CRISPR技术应用解析 1.基因敲除（单基因敲除、多基因敲除、大片段删除、多靶点sgRNA载体构建策略） 2.基因敲入实战演练（gRNA选择、同源臂设计、导入，长片段导入策略/提高基因敲入效率策略，PITCh、HITI、CRISPR-转座酶高效基因敲入系统） 3.CRISPR在转录调控中的应用（转录激活、转录抑制系统） 4.CRISPR靶基因标记定位二、CRISPR案例解析 1.基因敲除在小鼠模型构建、植物、细胞、细菌、真菌等中的应用案例解析 2.基于CRISPR的全基因组基因敲除高通量筛选策略（文库构建，选择，流程优化等） 3.基于CRISPR的全基因组转录激活/抑制高通量筛选策略（文库构建，选择，流程优化等）三、CRISPR/Cas9与基因沉默技术（siRNA、shRNA）系统比较。
7月25日	13:00-17:00	理论讲解：一、单碱基基因编辑技术简介及在基因治疗中的应用 1.HF2-BE2 2.BE3系统 3.ABE系统4.单碱基基因编辑脱靶克服。二、基因CRISPR的基因检测系统 1、CRISPR-Cas12a系统介绍(DETECTR) 2、CRISPR-Cas13a系统介绍(SHERLOCK-多重病原菌检测) 三、CRISPR/Cas9系统在肿瘤和遗传病治疗中应用解析 1、CRISPR结合免疫检查点抑制剂治疗肿瘤 2、单基因遗传病治疗（DMD、先天性黑朦、地中海贫血等） 3、CRISPR治疗HIV-基因编辑婴儿解析 4、CRISPR治疗HIV炎性白血病病例解析四、新一代无模板基因敲入系统解析 1、CRISPR Primer-editing 基因敲入原理及应用

会议嘉宾（最终出席嘉宾以会议现场为准）

授课教师

刘波博士 2008年博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院，从事肿瘤干细胞，细胞衰老，肿瘤转移等细胞作用网络和通路的研究，并作为骨干研究人员参加了973计划项目、国家自然科学基金重点项目、在香港中文大学做为作为Postdoc和Research fellow，从事研究工作。先后Nature Genetics，cell research、PLOS one等期刊发表论文十余篇。