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2020药品注册事务法规体系解读应用与申报资料撰写递交及eCTD制作应用实操高级培训班（9月杭州）

2020药品注册事务法规体系解读应用与申报资料撰写递交及eCTD制作应用实操高级培训班（9月杭州）

杭州  2020-09-25

155人正在关注 已结束

药品药品注册

2020新药法下供应商管理实施与案例分析专题培训班（9月南京）

2020新药法下供应商管理实施与案例分析专题培训班（9月南京）

南京  2020-09-25

132人正在关注 已结束

法律医药药品供应商管理

2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班（9月南京）

2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班（9月南京）

南京  2020-09-25

149人正在关注 已结束

药品药品申报药品注册药审

第28期应用网络药理学、分子对接和生物信息学技术研究中药复方或单体的线上学习班9月19-20日线上

第28期应用网络药理学、分子对接和生物信息学技术研究中药复方或单体的线上学习班9月19-20日线上

线上活动  2020-09-19

200人正在关注 已结束

网络药理学药品生物信息学

2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班

2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班

上海  2020-09-18

120人正在关注 已结束

药品药品上市

2020药品数据管理规范实施研讨班

2020药品数据管理规范实施研讨班

苏州  2020-09-03

192人正在关注 已结束

药品

2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班（9月杭州）

2020多类型企业MAH综合管控体系建设实战培训班（9月杭州）

杭州  2020-09-03

190人正在关注 已结束

MAH药品制药

2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班

2020 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班

南京  2020-08-21

84人正在关注 已结束

MAH制药药品

2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题

2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题

杭州  2020-08-06

225人正在关注 已结束

制药药品药物质量控制GMP

新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析高级研修班（7月苏州）

新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析高级研修班（7月苏州）

苏州  2020-07-30

194人正在关注 已结束

药品药品研发药品注册

2020第十一届中国药学论坛会议

2020第十一届中国药学论坛会议

线上活动  2020-07-17

1987人正在关注 已结束

药学服务医保医保改革药品医院创新

第26期应用网络药理学、分子对接和生物信息学技术研究中药复方或单体的学习班

第26期应用网络药理学、分子对接和生物信息学技术研究中药复方或单体的学习班

线上活动  2020-07-11

1312人正在关注 已结束

SCI网络药理学药品生物信息学

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